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CHO瞬轉表達基礎培養基適合于不同亞型中國倉鼠卵巢細胞的高密度懸浮培養

來源:上?;菡\生物科技有限公司   2025年02月07日 15:21  

上海惠誠生物提供的CHO 瞬轉表達基礎培養基(Basal Medium)與補料培養基(Feed Medium)是完(空)全化學成分限定(Chemically Defined),均不含血清、水解物及任何動物來源的成分,適合于不同亞型中國倉鼠卵巢細胞(CHO-K1 和 CHO-S 細胞)的高密度懸浮培養,可實現重組蛋白和抗體的高水平表達:培養 7 天表達量在 500mg/L 左右,14 天表達量 1000mg/L 左右,部分可達 2g/L 以上。


上?;菡\生物提供 CHO 細胞瞬轉表達培養基已完成美國 DMF 登記(DMF039790),更有力的支持客戶需求。


產品描述

名稱備注谷氨酰胺葡萄糖生長因子適用細胞
TransCHO初始培養基6 g/L不含CHO K1, CHOS 等
CHO FM02AB補料培養基不含80 g/L不含
CHO enhancer表達增強劑不含
Trans PEI轉染試劑0.5mg/mL

Trans PEI轉染試劑是一種分子量為40 kd的陽離子聚合物,它能與核酸形成復合物,并使該復合物進入哺乳動物細胞。可廣泛適用于常見細胞系,如CHO-K1、CHO-S、 HEK293、HEK293T、 Hep G2、Hela、COS-1、COS-7、NIH/3T3和SF9等。該試劑即使在有血清存在的情況下, 它仍然能高效的將核酸導入細胞。Trans PEI培養基可用于蛋白/抗體瞬時表達、腺相關病毒、慢病毒、疫苗、診斷試劑等領域,采用高密度強化工藝培養及灌流培養,可獲得更高的表達量或滴度。

Trans PEI轉染試劑具有如下優點:

1.優(空)越的轉染效率

2.重組蛋白的高表達水平

3.更強的穩定性(-20℃保存2年,2-8℃保存6個月)

4.低細胞毒性,易于操作

5.可提供GMP級別

6.10mL/支 0.5 mg/mL

推薦使用說明

步驟使用方法
細胞傳代

0.3 e6 cells/mL 接種,3 天傳代一次,當細胞倍增時間不低于對照培養基時認為細胞完(空)全適應新培

養基,進入下一步驟;

轉染前一天密度調整到 2e6 cells/mL
轉染當天

以 20mL 培養體積為例(其他培養體積,相關試劑需要按體積折算)

1:用新鮮培養基稀釋細胞密度至 6e6 cells/mL;

2: 用 1mL TransCHO 培養基稀釋 320uLTrans PEI(即終使用量 8.0 ug/mL),并混合均勻;

3:將 32ug 質粒(即 1.6ug/mL)與加入步驟 2 中混合均勻,并孵育 15~20min ;

4: 緩慢 滴加上述混合物至培養基中,邊滴加邊混合,使混合物能均勻擴展;

5: 搖瓶放入搖床中,培養時間記為 Day0, 轉染結束

補料培養

1:轉染后~24h 左右補加 0.3%的 CHO enhancer 和 8%的 CHO FM02AB,并降溫至32℃培養;

2:之后每 4 天補加一次 8%的 CHO FM02AB,葡萄糖按需添加(通常 Day6 和 Day9 分別添加 4g/L即可);

3:活力≤60%即可培養結束;

溫度及其他參數

1:初始 37℃,轉染 8-24h 時降溫至 32℃;

2:搖床轉速 120rpm, 50mm 振幅,5-8% CO2;

產品運輸及存儲

運輸:常溫或冷鏈運輸;

存儲:2~8℃,干燥、避光保存;

有效期:基礎培養基干粉:2 年;

基礎培養基液體:1 年;

補料培養基干粉:2 年;

補料培養基液體:1 年(開封后建議在 3 個月內使用完)。

應用范圍

上?;菡\生物提供的培養基可用于 CHO 細胞凍存、復蘇、傳代、高密度強化工藝培養及灌流培養,可實現

細胞快速生長,維持細胞高活率及蛋白該表達。

使用指南

細胞凍存

1.準備處于對數生長期狀態較好的細胞,且細胞活率在 90%以上;

2.檢測活細胞密度,計算所需的凍存培養基體積,計算最終細胞密度 1~1.5×10 7 cells/mL;

3.準備好所需的凍存培養基:90%基礎培養基+10% DMSO,2~8℃冷藏保存;

4.設置離心力 200×g,離心 5 min,用凍存培養基重新懸浮細胞至凍存體積;

5.將懸浮細胞等分保存至適宜規格的細胞凍存管中;

6.將細胞凍存管置于程序降溫盒中,按照降溫標準進行降溫;

7. 將細胞轉移到液氮罐中保存。

細胞復蘇

1.提前打開水浴鍋,并設置溫度至 36.5℃~37.0℃;

2.將細胞從液氮罐中移出后,快速在水浴鍋中融化冷凍的細胞(<3 min);

3.將冷凍管中的細胞液全部轉移到 125 mL 含有 30 mL 預溫過的基礎培養基的搖瓶中;

4.置于 36.5~37.0℃,5~8% CO 2 ,轉速 120 rpm(軌道振幅 50 mm)的搖床中培養;

5. 細胞至少傳代 2 次,待細胞完(空)全復蘇且活率在 90%以上,可按計劃進行后續操作。

細胞傳代

1.將基礎培養基放入 36.5~37.0℃條件下預熱 20 min;

2.檢測活細胞密度,按接種密度為 0.3×10 6 cells/mL 的最終傳代體積,計算所需種子液量;

3.無菌轉移所需量的種子液,添加至含所需體積的已預熱的基礎培養基的搖瓶中;

4.將搖瓶放入溫度 36.5~37.0℃,120 rpm(振幅 50 mm)(搖瓶底面積增大,需減小搖床轉速),

5%~8% CO 2 的細胞培養搖床中進行培養;

5.每 3 天用新鮮的培養基按上述步驟進行傳代培養。

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上海惠誠生物科技有限公司自2010年成立以來,一直致力于為客戶提供試劑,儀器設備和耗材一站式服務。目前在蘇州和南通的研發生產基地,專注于體外診斷蛋白,靶標蛋白,工業用酶和細胞因子的生產和定制,按照GMP標準,為工業客戶提供大包裝蛋白原料。

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