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細胞凍存和復蘇是細胞培養中的關鍵環節，直接影響細胞存活率和活力，關系到后續細胞實驗能否按照計劃有效地進行。要想做好細胞凍存和復蘇，首先請牢記下面這四個字：
慢凍快融！
1、為什么要慢凍快融？
凍存細胞時，細胞內外環境中的水會形成冰晶。如果直接將細胞凍存到 -196℃ 的液氮中，由于凍結過程中胞外溶液中的水先結冰，使胞外溶液不斷濃縮，引起細胞電解質升高、滲透壓改變、脫水及蛋白質變性等，會導致細胞受到機械性損傷。
2、細胞凍存-讓你細胞安心沉睡
3、細胞復蘇-讓細胞滿血復活
■ 細胞拿取
盡量減少樣品從液氮或 -80℃ 取出到放置在解凍裝置中之間被動升溫的時間，否則會大大影響細胞活力。如果儲存裝置和解凍裝置相隔較遠，可使用裝有干冰 (-80°C) 或液氮 (-196°C) 的隔熱容器臨時保存和運送細胞。
復蘇后第二天發現細胞沒有活？好不容易復蘇的細胞竟然污染了？怎么才能讓細胞滿血復活呢？繼續和小 M 一起往下看吧！■ 細胞拿取
盡量減少樣品從液氮或 -80℃ 取出到放置在解凍裝置中之間被動升溫的時間，否則會大大影響細胞活力。如果儲存裝置和解凍裝置相隔較遠，可使用裝有干冰 (-80°C) 或液氮 (-196°C) 的隔熱容器臨時保存和運送細胞。(注意：從液氮中取細胞時要佩戴護目鏡和手套，謹防凍傷及凍存管爆炸！)
■ 解凍方式a) 解凍細胞時需要快速升溫 (50~100℃/min) 才能最大保存細胞活力，解凍方式是 37℃ 水浴[3]。從液氮或 -80℃ 取出凍存的細胞后，稍擰松管蓋，防止解凍過程中凍存管炸裂。放入 37℃ 水浴中，持續搖晃 1-2 分鐘直至解凍。
通常建議在可見冰融化但樣品仍然冰冷(~0℃)時立即停止解凍，常見的做法是在只剩下一小片冰時從水浴鍋中取出樣品。升溫至室溫或更高溫度會增加冷凍保護劑的細胞毒性，這會極大影響細胞活力[1]。
b) 不建議室溫解凍細胞，因為這會導致細胞死亡。
c) 為降低污染風險，水浴解凍時凍存管管口要高于水面，避免水流入凍存管，水浴鍋中的無菌水也要定期更換。
■ 稀釋
解凍后應盡快稀釋，以減少 DMSO 的細胞毒性。按照培養基：凍存液 ≥10:1 的比例加入培養基進行稀釋，然后離心并更換培養基重懸細胞，這樣可以減少由滲透壓變化導致的細胞應激。
■ 換液
依據細胞狀態，在細胞貼壁后或 24 h 后換液，繼續培養。
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