發表于Cancer Communications的這篇文章《Interactions of Indoleamine 2,3-dioxygenase-expressing LAMP3+ dendritic cells with CD4+ regulatory T cells and CD8+ exhausted T cells: synergistically remodeling of the immunosuppressive microenvironment in cervical cancer and therapeutic implications》是一項關于宮頸癌免疫微環境的研究，特別是聚焦于LAMP3+樹突狀細胞(DCs)與CD4+調節性T細胞(Tregs)和CD8+耗竭T細胞(Tex)之間的相互作用，以及這些相互作用如何協同重塑宮頸癌中的免疫抑制微環境，并探討了治療意義。

研究背景

宮頸癌是全球女性中第四常見的癌癥，盡管免疫治療已在臨床實踐中應用，但其療效并不理想。因此，研究者們需要進一步探究宮頸癌免疫重塑的機制，并探索新的治療靶點。

研究方法

● 單細胞RNA測序(scRNA-seq)：研究者對17個臨床樣本（包括正常宮頸組織、高級別鱗狀上皮內病變和宮頸癌組織）進行了單細胞RNA測序，以探究腫瘤免疫微環境(TME)內的細胞亞群和相互作用。

● 多色免疫組化染色(mIHC)：為了驗證scRNA-seq的發現，研究者對宮頸癌組織進行了多色mIHC染色，以觀察LAMP3+ DCs與CD4+ Tregs和CD8+ Tex細胞的空間共定位。

指標解讀

● LAMP3+樹突狀細胞(DCs)：LAMP3是一種溶酶體相關膜蛋白，通常在成熟DCs中表達。文章中的研究表明，這些細胞在宮頸癌中表達IDO1（吲哚胺2,3-雙加氧酶），參與色氨酸代謝，與免疫抑制有關。

● CD4+調節性T細胞(Tregs)：這些細胞通過表達FOXP3等標記基因來調節免疫反應，通常在抑制過度的免疫激活中起作用。文章中提到，Tregs與LAMP3+ DCs的相互作用可能促進了宮頸癌的免疫逃逸。

● CD8+耗竭T細胞(Tex)：這些細胞是功能耗竭的CD8+ T細胞，通常在長期抗原刺激下出現，表現為PD-1的高表達。文章中的數據顯示，這些細胞與LAMP3+ DCs的相互作用可能有助于形成免疫抑制微環境。

● 小鼠模型實驗：構建了C57BL/6小鼠的皮下腫瘤模型，使用小鼠宮頸癌細胞系(TC1)評估IDO1抑制劑和免疫檢查點阻斷(ICB)聯合治療的效果。

研究結果

● LAMP3+ DCs的特征：研究發現LAMP3+ DCs在成熟狀態下表達IDO1，影響色氨酸代謝，并與腫瘤反應性耗竭CD8+ T細胞和CD4+調節性T細胞相互作用，形成免疫抑制循環，介導宮頸癌的免疫逃逸。

● 多色mIHC結果：通過多色mIHC驗證了新抗原反應性T細胞（CD3+, CD4+/CD8+，和PD-1+）和LAMP3+ DCs（CD80+和PD-L1+）在宮頸癌微環境中的共定位。

● 聯合治療的效果：在小鼠模型中，與單獨使用ICB劑相比，IDO1抑制劑與ICB劑的聯合治療顯著減少了腫瘤體積。

結論

綜上所述，LAMP3+ DCs在宮頸癌中的作用是多方面的，它們不僅參與了腫瘤微環境中的免疫調節和代謝過程，還與腫瘤細胞和T細胞的相互作用密切相關，共同促進了腫瘤的免疫逃逸和進展。因此，LAMP3+ DCs可以被視為宮頸癌免疫治療的潛在靶點。

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