常用名DM4-SMCC
英文名DM4-SMCC
CAS號1228105-52-9
分子量1114.69
密度N/A
沸點N/A
分子式C54H72ClN5O16S
熔點N/A
MSDSN/A
閃點N/A
描述DM4-SMCC 是一種抗體-藥物偶聯物 (drug-linker conjugate for ADC),具有*活性,由抗微管抑制劑 DM4 和不可切割的 SMCC 連接而成。
DM4-SMCC 是一種常用于藥物遞送系統中的化學分子,尤其在抗體-藥物偶聯物(ADC,Antibody-Drug Conjugates)中有廣泛應用。該分子由兩個主要部分組成:DM4 和 SMCC。這兩個部分分別具有重要的藥理和化學功能,協同作用使其在靶向藥物*中發揮重要作用。
結構組成與功能描述
DM4(藥物部分)
DM4 是一種小分子細胞毒性藥物,屬于微管抑制劑類藥物,通常用作*中的化療劑。DM4 的結構允許它通過與微管結合,抑制細胞分裂和增殖,從而殺死癌細胞。DM4 的毒性強,但通過與抗體偶聯,可以將其特異性地遞送到*細胞,減少對正常細胞的毒性作用。
SMCC(交聯劑部分)
SMCC 代表 N-Succinimidyl-4-(Maleimidomethyl) Cyclohexane-1-Carboxylate,是一種常用的交聯劑,具有馬來酰亞胺和酰胺基團。SMCC 通過其馬來酰亞胺基團與含巰基(-SH)基團的分子(如抗體或其他靶向分子)反應,形成穩定的共價連接。因此,SMCC 用于將毒性藥物(如 DM4)與靶向分子(如抗體)偶聯,從而使毒性藥物能夠特異性地靶向*細胞。
主要功能與應用
抗體-藥物偶聯物(ADC)
DM4-SMCC 主要用于制備抗體-藥物偶聯物(ADC)。通過 SMCC 交聯劑將 DM4 毒性藥物與靶向抗體偶聯,形成 ADC。抗體部分能夠特異性識別并結合*細胞表面的抗原,從而將 DM4 精確遞送到*細胞內。進入細胞后,DM4 可通過細胞內的機制釋放出來,抑制微管的正常功能,最終導致*細胞的死亡。
靶向*
DM4-SMCC 的設計允許藥物以靶向、可控的方式遞送到*細胞,避免藥物在正常組織中的分布,減少對正常細胞的毒性作用。靶向*通過抗體的選擇性識別使得藥物對*細胞具有較高的親和力和選擇性,提供了精準的*方式。
提高藥物的效能和減少副作用
將 DM4 與抗體偶聯后,可以提高藥物的療效,同時減少其系統性毒性。通過 SMCC 交聯劑的作用,藥物僅在與特定靶標結合后才會被釋放,從而實現精確*。這種方式是抗癌藥物研究中的一種有效策略,尤其是在*難治性*時具有重要意義。
用于免疫療法
DM4-SMCC 也可作為免疫療法的一部分。通過將細胞*性藥物與免疫細胞的靶向分子(如抗體)結合,增強免疫細胞對*細胞的識別和清除能力,提供一種新的*方式。
總結
DM4-SMCC 是一種由 DM4(細胞毒性藥物)和 SMCC(交聯劑)組成的分子,廣泛用于抗體-藥物偶聯物(ADC)的構建。該分子能夠將細胞毒性藥物特異性遞送到*細胞,提供精準、靶向的*方法。DM4 通過抑制微管功能來*細胞,而 SMCC 的交聯作用使得藥物能夠與抗體或其他靶向分子結合,增強藥物的選擇性和效果。DM4-SMCC 在靶向*、*及免疫療法中具有廣泛的應用前景,能夠有效提高*效果并減少副作用。
相關類別
研究領域 >> *癥
靶點Maytansinoids
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