論文團(tuán)隊(duì):中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所徐維林課題組
論文DIO:10.1002/aenm.202404266
論文期刊:《Advanced Energy Materials》
論文分區(qū):JCR一區(qū)
影響因子:IF:24.4
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在“碳達(dá)峰、碳中和”時(shí)代背景下,發(fā)展清潔、高效的氫能源成為我國能源發(fā)展戰(zhàn)略方向。堿性交換膜燃料電池(AEMFC)具有低成本、非鉑催化材料的技術(shù)優(yōu)勢,有望替代傳統(tǒng)鉑(Pt)催化材料的質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)。目前,非鉑催化材料的性能及壽命問題是影響堿性交換膜燃料電池規(guī)模應(yīng)用的重要挑戰(zhàn)。
近日,中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所徐維林課題組在國際期刊《Advanced Energy Materials》發(fā)表題為《Ru-MnO Heterostructure Clusters Toward Efficient and CO-Tolerant Alkaline Hydrogen Oxidation Reaction》論文,研究探討一種新型的Ru-MnO異質(zhì)結(jié)構(gòu)(稱為Ru-MnO/C)催化材料在堿性交換膜燃料電池中的反應(yīng)表現(xiàn),引發(fā)業(yè)界關(guān)注。
在Ru-MnO/C異質(zhì)結(jié)構(gòu)中,團(tuán)簇-團(tuán)簇異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面通過從Ru到MnO的電子轉(zhuǎn)移來改變Ru位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu),從而優(yōu)化中間體在Ru位點(diǎn)上的吸附。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,該催化劑在堿性介質(zhì)中表現(xiàn)出較高的HOR催化活性,具有高交換電流密度(3.71 mA cm?2)和質(zhì)量活性(0.78 A mg Ru?1)。同時(shí),在H2/O2條件下,堿性交換膜燃料電池的特定峰值功率密度(PPD)為7.0 W mg?1Ru,高于大多數(shù)研究報(bào)道的催化劑材料。更重要的是,該催化劑表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性和CO耐受性。這項(xiàng)論文研究工作展示了簇-簇異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面與 HOR 性能之間的相關(guān)性,為今后開發(fā)新型非鉑催化劑材料提供了新的思路,具有重要指導(dǎo)意義。
· 背景介紹 ·
燃料電池是氫能商業(yè)應(yīng)用的重要載體,能夠?qū)錃馀c氧氣的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能。在目前的燃料電池技術(shù)路線中,與質(zhì)子交換膜燃料電池相比,堿性交換膜燃料電池具有低成本優(yōu)勢,可以使用非鉑催化劑材料進(jìn)行氧還原反應(yīng)(ORR),堿性交換膜燃料電池這一優(yōu)勢被寄予厚望,認(rèn)為有望替代成本昂貴的質(zhì)子交換膜燃料電池技術(shù)。
然而,HOR在堿性介質(zhì)中的反應(yīng)動力學(xué)比在酸性環(huán)境中的反應(yīng)動力學(xué)低兩個(gè)數(shù)量級左右,貴重鉑基催化劑性能表現(xiàn)并不理想。在電化學(xué)反應(yīng)中,一氧化碳和鉑族金屬(PGM)之間吸附性很強(qiáng),陽極催化劑會被粗氫中的低濃度一氧化碳毒害,而粗氫又是重要的氫氣來源,工業(yè)生產(chǎn)天然氣合成甲醇工序就可以產(chǎn)生富余氫氣。因此,研究探索具有高CO耐受性的高性能氫氧化反應(yīng)的非鉑催化劑,助力堿性交換膜燃料電池商用化發(fā)展,對于我國氫能產(chǎn)業(yè)發(fā)展、有著非常重要的戰(zhàn)略價(jià)值。
· 圖文解析 ·
文章中采用了浸漬法和熱解法合成了Ru-MnO/C異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑,并使用XRD、EDS、XPS、STEM、EELS、XAFS等相關(guān)表征技術(shù)對其進(jìn)行了詳細(xì)的表征。隨后利用電化學(xué)測試評估了催化劑的HOR活性、穩(wěn)定性和CO耐受性等。電化學(xué)測試結(jié)果下圖所示:
發(fā)現(xiàn)Ru-MnO/C的HOR極化曲線表現(xiàn)出急劇的電流響應(yīng),非常接近能斯特極限。并且,在0到0.1 V的范圍內(nèi),Ru-MnO/C的陽極電流密度高于其他催化劑,這表明與Ru/C、PtCcom和RuCcom催化劑相比,所開發(fā)的催化劑具有更you越的氫氧化反應(yīng)活性。為了定量評估它們的反應(yīng)速率和活性,測試了不同催化劑在不同旋轉(zhuǎn)速度下的極化曲線(見圖3b)。隨著旋轉(zhuǎn)速度的增加,由于質(zhì)量傳輸?shù)母纳?,電流密度也相?yīng)增加。
為了驗(yàn)證所制備催化劑在陰離子交換膜燃料電池(AEMFCs)中的應(yīng)用,進(jìn)一步采用了Ru-MnO/C作為陽極催化劑(負(fù)載量為0.1 mgRu cm-2)和PtCcom作為陰極催化劑(負(fù)載量為0.4 mgPt cm-2)來測試AEMFCs的性能,表現(xiàn)出顯著的穩(wěn)定性和CO耐受性。
· 總結(jié)展望 ·
近年來,學(xué)術(shù)界和工業(yè)界對堿性交換膜燃料電池(AEMFC)技術(shù)投入了ji高的關(guān)注,希望擺脫了傳統(tǒng)的銥/鉑貴金屬催化材料依賴,破除氫能發(fā)展阻礙,實(shí)現(xiàn)低成本、高性能、規(guī)?;虡I(yè)應(yīng)用。中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所徐維林課題組這項(xiàng)基于新型Ru-MnO異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化材料的論文研究,為我們拓展了新的思路。
目前,堿性交換膜燃料電池研究正處于高速發(fā)展的階段,國內(nèi)外已有很多科研人員致力于新型非鉑催化劑領(lǐng)域,在電催化材料方面各種探索突破,我們有理由相信,堿性交換膜燃料電池研究會迎來重大突破!
· 儀器簡介 ·
該項(xiàng)論文研究工作使用理化(香港)有限公司提供的DSR數(shù)字型旋轉(zhuǎn)圓盤圓環(huán)電極裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測試。
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