膜蛋白在細(xì)胞表面的特定位置具有特定功能，其在生理功能（比如說(shuō)營(yíng)養(yǎng)吸收、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、有毒物質(zhì)的去除等等）和病理過(guò)程（如癌癥發(fā)展、病原體入侵等等）中發(fā)揮著重要作用，也是理想的藥物靶點(diǎn)。膜蛋白表達(dá)在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有極其重要的地位，但同時(shí)也面臨著諸多挑戰(zhàn)和瓶頸。

1.1物質(zhì)運(yùn)輸與信號(hào)傳導(dǎo)：膜蛋白作為細(xì)胞膜的主要成分，負(fù)責(zé)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸和細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)的傳導(dǎo)。

1.2細(xì)胞識(shí)別與免疫應(yīng)答：膜蛋白還參與細(xì)胞的識(shí)別過(guò)程，作為細(xì)胞表面的標(biāo)志物，能夠與其他細(xì)胞或分子相互作用。

1.3藥物靶點(diǎn)與疾病治療：膜蛋白承擔(dān)了生物膜的主要功能,是新藥研發(fā)最重要的靶點(diǎn)群,大約60%的藥物以膜蛋白為靶點(diǎn)。

2.1表達(dá)效率低：由于膜蛋白復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和疏水性，使得它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)的表達(dá)往往受多種因素的限制，從而導(dǎo)致表達(dá)效率低下。

2.2純化困難：膜蛋白與細(xì)胞膜緊密結(jié)合，難以通過(guò)傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)純化方法獲得高純度的目標(biāo)蛋白。

2.3穩(wěn)定性差：由于膜蛋白在水溶液中有明顯的聚集和變性傾向,在體外很難模擬維持膜蛋白正確構(gòu)象的類膜環(huán)境,導(dǎo)致膜蛋白的結(jié)構(gòu)和功能以及相關(guān)配體藥物的研究遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后于水溶性蛋白。

2.4功能驗(yàn)證困難：由于膜蛋白的功能往往與其在細(xì)胞膜上的定位和相互作用密切相關(guān)，傳統(tǒng)的驗(yàn)證手段很難在體外準(zhǔn)確地驗(yàn)證其功能。

圖1.膜蛋白在生物體內(nèi)合成途徑

2.1 概述

CFPS技術(shù)是一種在體外實(shí)現(xiàn)DNA到蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯過(guò)程的技術(shù)。它利用來(lái)源于細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄翻譯元件，在體外構(gòu)建能夠直接從DNA合成蛋白質(zhì)的反應(yīng)體系。這種技術(shù)擺脫了細(xì)胞的束縛，具有快速、靈活、可控和易于優(yōu)化的特點(diǎn)。

在膜蛋白表達(dá)中，CFPS技術(shù)能夠顯著提高表達(dá)效率，通過(guò)優(yōu)化反應(yīng)條件和添加特殊配置的輔助分子試劑，實(shí)現(xiàn)膜蛋白的高效合成。同時(shí)，由于無(wú)細(xì)胞體系不含有復(fù)雜的細(xì)胞成分，因此可以簡(jiǎn)化膜蛋白的純化過(guò)程，提高純度和回收率。此外，無(wú)細(xì)胞體系還能夠提供適宜的反應(yīng)條件，如溫度、pH值和離子強(qiáng)度等，有助于維持膜蛋白的天然構(gòu)象和穩(wěn)定性。更重要的是，CFPS技術(shù)為膜蛋白的功能驗(yàn)證提供了有力支持。通過(guò)構(gòu)建細(xì)胞膜模型，利用脂質(zhì)體或合成細(xì)胞膜模擬細(xì)胞膜環(huán)境，研究者可以在體外觀察膜蛋白的活性、轉(zhuǎn)運(yùn)速率和信號(hào)傳導(dǎo)能力等，從而驗(yàn)證其功能。這種方法不僅避免了細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜環(huán)境的干擾，還提高了功能驗(yàn)證的準(zhǔn)確性和可靠性。

2.2 應(yīng)用場(chǎng)景

圖2：OR83b和OR42a的可溶性表達(dá)

制備病毒體

圖3：病毒體的表達(dá)及運(yùn)輸

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