醫藥用注射級（藥用炭）全國銷售

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【性狀】本品為黑色粉末；無臭；無砂性。
　　【鑒別】取本品 0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入壓縮空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產生明火），產生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉淀。
　　【檢查】酸堿度取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分鐘，放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成 50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。
　　氯化物取酸堿度項下的濾液 10ml，加水稀釋成 200ml，搖勻；分取 20ml，依法檢查（通則 0801），與標準氯化鈉溶液 5.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。

　　硫酸鹽取酸堿度項下剩余的濾液 20ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液 5.0ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
　　未炭化物取本品 0.25g，加氫氧化鈉試液 10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液 0.3ml，比色用重鉻酸鉀液 0.2ml，水 9.5ml 混合制成）比較，不得更深。
　酸中溶解物取本品 1.0g，加水 20ml 與鹽酸 5ml，煮沸 5 分鐘，濾過，濾渣用熱水 10ml 洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。
　　干燥失重取本品，在 120℃ 干燥至恒重，減失重量不得過 10.0%（通則 0831）。
　　熾灼殘渣取本品約 0.50g，加乙醇 2～3 滴濕潤后，依法檢查（通則 0841），遺留殘渣不得過 3.0%。
【類別】吸附藥。
　　【貯藏】密封保存。