【Biorbyt文獻】IF=14.7 膠質瘤引發癲癇的隱秘機制
Potassium ion channel modulation at cancer-neural interface enhances neuronal excitability in epileptogenic glioblastoma multiforme
Ye Zhang , Wei Duan , Lingchao Chen , Junrui Chen , Wei Xu , Qi Fan , Shuwei Li , Yuandong Liu , Shidi Wang , Quansheng He , Xiaohui Li , Yang Huang , Haibao Peng , Jiaxu Zhao , Qiangqiang Zhang , Zhixin Qiu , Zhicheng Shao , Bo Zhang , Yihua Wang , Yang Tian , Yousheng Shu , Zhiyong Qin , Yudan Chi
中樞神經系統(CNS)在膠質母細胞瘤(GBM)的發病機理中作為關鍵調節因子的作用日益受到認可,腫瘤與局部神經元回路之間的相互作用經常導致癲癇的發作。然而,這些因素的相互作用仍不明確。
本研究中,我們報告了在癲癇型GBM患者的祖細胞樣家族內不同癌癥亞型之間出現的一種協調的瘤內轉變,揭示了少突膠質祖細胞(OPC)樣亞群在腫瘤-神經元界面處的累積,以及周圍神經元網絡中電信號活動的增強。與癲癇相關的OPC樣細胞表達KCND2基因,該基因編碼電壓門控K+通道KV4.2,通過細胞外K+的累積增強神經元興奮性,這在患者來源的離體切片、異種移植模型和類器官工程中均得到了證實。
綜上所述,我們揭示了促進腫瘤周邊區域癌細胞與神經元相互作用的局部回路、細胞成分和分子機制。KCND2在介導神經系統與腫瘤之間的電信號通訊中發揮著至關重要的作用,提示了潛在的干預靶點。
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1、mCherry antibody(orb11618,biorbyt)
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