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Clozapine N-oxide |MedChemExpress (MCE)

來源:MedChemExpress LLC   2024年11月28日 14:53  

Clozapine N-oxide

MCE 國際站:Clozapine N-oxide

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:34233-69-7

純度:0.9997

貨號:HY-17366

中文名稱:氯·氮平N-氧化物

Synonyms:氯·氮平N-氧化物

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Clozapine N-oxide 是一種 Clozapine 的主要代謝產物,也是一種人毒蕈堿設計受體 (DREADDs) 激動劑。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受體 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿過血腦屏障。Clozapine 是一種有效的多巴胺拮抗劑,也一種是有效的選擇性毒蕈堿 M4 受體 (muscarinic M4 receptor) (EC50 為 11 nM) 激動劑。

體外:Clozapine N-oxide (CNO) 可以在 DREADD 激活所需的濃度下與非 DREADD 受體結合,并經過反向代謝為其母體化合物氯·氮平,氯·氮平是一種非典型抗精神病藥,可作用于多種藥理靶點并產生多種生理和行為影響[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:在向小鼠單次腹膜內 (ip) 注射氮氧化物氯·氮平 (1 mg/kg) 后,氮氧化物氯·氮平 (CNO) 血漿水平在 15 分鐘達到峰值,2 小時后非常低。盡管 CNO 在小鼠體內的血漿半衰期較短,但對表達 DREADD 的實驗動物進行急性處理后所描述的生物學效應通常要長得多 (6-10 小時)[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:mAChR3 mAChR4

熱銷產品:DOTA-tri(t-butyl ester)  | Tranexamic acid  | AMTB (hydrochloride)  | 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine  | Methylprednisolone succinate (sodium)  | CH6953755  | Biotin-HPDP  | Pyridoxal phosphate  | Herbacetin  | SMIP004

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參考文獻:

[1]. Wess J, et al. Novel designer receptors to probe GPCR signaling and physiology. Trends Pharmacol Sci. 2013 Jul;34(7):385-92.[2]. Silva RR, et al. Evaluation of Functional Selectivity of NSC 170973, Clozapine, and LASSBio-579, an Experimental Compound With Antipsychotic-Like Actions in Rodents, at G Protein and Arrestin Signaling Downstream of the Dopamine D2 Receptor. Front Pharmacol. 2019 Jun 4;10:628.[3]. Zorn SH, et al. Clozapine is a potent and selective muscarinic M4 receptor agonist. Eur J Pharmacol. 1994 Nov 15;269(3):R1-2.[4]. Manvich DF, et al. The DREADD agonist clozapine N-oxide (CNO) is reverse-metabolized to clozapine and produces clozapine-like interoceptive stimulus effects in rats and mice. Sci Rep. 2018 Mar 1;8(1):3840.[5]. van der Peet PL, et al. Gram scale preparation of clozapine N-oxide (CNO), a synthetic small molecule actuator for muscarinic acetylcholine DREADDs. MethodsX. 2018 Mar 23;5:257-267.[6]. Joseph Cichon, et al. Branch-specific dendritic Ca(2+) spikes cause persistent synaptic plasticity. Nature. 2015 Apr 9;520(7546):180-5.

品牌介紹:
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