PCR嵌合體(Chimeric Products)：PCR擴增反應中的嵌合體是指一個PCR產物來自兩個或多個模板分子，通常是由于延伸未完quan導致的?。這種現象通常發生在PCR反應中，特別是當使用多重PCR或復雜模板時。嵌合體會導致擴增產物中含有非預期的片段，有可能會影響實驗結果的準確性，甚至導致錯誤的解釋。

在PCR反應中，DNA模板在高溫下解旋成單鏈，然后在低溫下引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合。當DNA聚合酶在延伸階段未能wanquan復制某個序列時，該部分序列在下一輪PCR反應中作為引物繼續延伸，從而與其他序列混合，形成嵌合體序列?。具體來說，DNA聚合酶在擴增某一片段時，可能會在模板鏈的某個位置發生“跳躍”，將一個模板DNA片段與另一個模板片段拼接，從而生成嵌合體產物。嵌合體可以通過多種機制形成，但大多數嵌合體被認為是由于擴增不完整而引起的

常見的情況有以下三種：

在PCR中，如果存在多個不同的模板DNA，它們的片段可能在擴增過程中偶然地組合在一起。具

引物二聚體是引物分子自我結合形成的二聚體。如果PCR引物設計不當，或者引物濃度過高，可能會導致引物二聚體的產生，這些二聚體可能會參與擴增過程，導致非特異性的擴增。在某些情況下，DNA聚合酶在復制錯誤的引物二聚體或非特異性產物時，也可能會形成嵌合體。

DNA聚合酶在延伸過程中，有時會發生“跳躍”或“滑移”，從一個模板區域轉移到另一個模板區域，這種現象通常發生在復雜的、含有重復序列或相似序列的區域。例如，如果模板中存在相似的序列(常見的擴增子測序)，聚合酶可能會錯誤地“切換”到另一條模板鏈，導致不同片段的連接，從而產生嵌合體。

總結：

通常在PCR過程中，大概有1%的幾率會出現嵌合體序列，而以在16S/18S/ITS 擴增子測序的分析中，系統相似度很高，當擴增相似序列時，嵌合體可達1%-20%，需要去除嵌合體序列。

嵌合體的比例與PCR循環數相關，循環數越高，嵌合體比例越高。

• 使用純凈、單一來源的模板，避免多重模板

• 優化引物設計，確保引物特異性，避免引物二聚體產生

• 降低PCR反應溫度和優化擴增條件

• 減少PCR循環次數

• 使用高保真(High-Fidelity)DNA聚合酶

• 使用有限的DNA模版量

怎么判斷你的PCR產物中有沒有嵌合體呢？可以使用以下方法進行檢測：

凝膠電泳：通過凝膠電泳查看PCR產物的大小和模式，若出現多個不一致的條帶或意外的遷移模式，可能意味著嵌合體的存在。

測序：對PCR產物進行DNA測序。通過對比測序結果與預期的目標序列，可以檢測到嵌合體的存在，并分析嵌合體的組成。

限制性酶切分析：如果知道嵌合體的可能位置，可以使用限制性內切酶切割PCR產物，分析切割結果是否符合預期。（如需凝膠電泳產品，NEB PaqCI限制性內切酶、測序試劑盒，請聯系天津益元利康生物科技有限公司）