【行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】栓劑融變時限檢測規(guī)范:操作流程與實(shí)施要點(diǎn)
一款栓劑創(chuàng)新藥獲批
2024年10月26日,普萊醫(yī)藥收到FDA通知:公司創(chuàng)新藥抗菌肽PL-18栓獲批在美國開展II期臨床研究。該研究是一項多中心、隨機(jī)、雙盲的II期臨床研究,旨在評估抗菌肽PL-18栓在外陰陰道假絲酵母菌病(VVC)患者中多次給藥的安全耐受性及有效性。
本項臨床研究基于本品在澳大利亞及中國已經(jīng)完成的I期臨床研究設(shè)計。本品在中國開展的II期臨床研究已經(jīng)完成部分受試者入組,正在積極推進(jìn)中。
世界衛(wèi)生組織調(diào)查,中國將近有3億婦女受到婦科疾病的困擾,而栓劑是婦科用藥中比較常見的一種藥劑形式。而栓劑的質(zhì)量檢測離不開融變時限項目。
TEGENT
融變時限
Q
什么是融變時限?
融變時限是指指栓劑、?陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下(一般為體溫37℃±0.5℃)的融化、軟化或溶散的時間。
Q
為什么要檢測固體制劑的融變時限?
固體制劑的融變時限檢查是為了模擬藥物在人體內(nèi)的消化過程,確保這些固體制劑在人體內(nèi)能夠迅速融化或溶散,從而保證藥物的有效釋放和吸收。
Q
如何檢測固體制劑的融變時限?
根據(jù)2020版《中國藥典》章節(jié)<0922-融變時限檢查法>,分別對栓劑、陰道片等做了不同的檢測規(guī)定,德祥將在本文為大家詳細(xì)介紹栓劑和陰道片的檢測方法及可能遇到的問題。
TEGENT
檢測方法與檢測結(jié)果判定
栓劑
儀器裝置由透明的套筒與金屬架組成(圖1a ):
(1) 透明套筒為玻璃或適宜的塑料材料制成,高為60mm,內(nèi)徑為52mm,及適當(dāng)?shù)谋诤瘢?/span>
(2) 金屬架由兩片不銹鋼的金屬圓板及3 個金屬掛鉤焊接而成。每個圓板直徑為50mm,具 39個孔徑為4mm的圓孔 (圖1b) ; 兩板相距30mm,通過3個等距的掛鉤焊接在一起。
圖1:栓劑檢查儀器裝置
栓劑融變時限檢查法
Pharma Test
取供試品3粒,在室溫放置1小時后,分別放在3個金屬架的下層圓板上,裝入各自的套筒內(nèi),并用掛鉤固定。除另有規(guī)定外,將上述裝置分別垂直浸人盛有不少于4L 的37.0°C ±0. 5°C水的容器中,其上端位置應(yīng)在水面下90mm處。容器中裝一轉(zhuǎn)動器,每隔10分鐘在溶液中翻轉(zhuǎn)該裝置一次。
結(jié)果判定
除另有規(guī)定外,脂肪性基質(zhì)的栓劑3 粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部融化、軟化或觸壓時無硬心;水溶性基質(zhì)的栓劑3粒均應(yīng)在 60分鐘內(nèi)全部溶解。如有1粒不符合規(guī)定 ,應(yīng)另取3粒復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定。
陰道片
儀器裝置同上述栓劑的檢查裝置,但應(yīng)將金屬架掛鉤的鉤端向下,倒置于容器內(nèi),如圖2所示。
圖2 陰道片檢查儀器裝置
1-陰道片;2-玻璃板;3-水面
陰道片融變時限檢查法
Pharma Test
調(diào)節(jié)水液面至上層金屬圓盤的孔恰為均勻的一層水覆蓋。取供試品3片,分別置于上面的金屬圓盤上,裝置上蓋一玻璃板,以保證空氣潮濕。
結(jié)果判定
除另有規(guī)定外,陰道片3片,均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶化或崩解溶散并通過開孔金屬圓盤,或僅殘留無硬心的軟性團(tuán)塊。如有1片不符合規(guī)定,應(yīng)另取3片復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定。
TEGENT
實(shí)際檢測藥物融變時的困擾
可能面臨困擾
1 | 測試過程中水浴溫度穩(wěn)定性(37℃±0.5℃)不好,導(dǎo)致測試結(jié)果不合格; |
2 | 儀器無計時功能,或者計時不準(zhǔn)確,導(dǎo)致測試結(jié)果無法保證; |
3 | 試驗結(jié)束后,水溶性栓劑會污染水浴,損壞加熱系統(tǒng); |
4 | 多次測試后,水浴槽、樣品架和測試籃清洗困難。 |
TEGENT
Pharma Test解決方案
針對以上問題,Pharma test栓劑融變時限測試儀PTS-3E統(tǒng)統(tǒng)可以解決!
01
儀器內(nèi)置1000W管式加熱器和循環(huán)泵系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)均勻的溫度分布,溫度可在30~40℃調(diào)節(jié),精度±0.5℃。符合EP<2.9.1/2.9.1.2>藥典,以及中國藥典的相關(guān)要求。
02
儀器測試時間可預(yù)設(shè)在1分鐘至10小時的范圍內(nèi)。當(dāng)測試栓劑融變時,樣品籃將按照藥典規(guī)定每10分鐘自動旋轉(zhuǎn)180度。
03
12L有機(jī)玻璃水浴槽,內(nèi)置恒溫控制加熱器將浴缸內(nèi)的水加熱至37°C或所需溫度。加熱系統(tǒng)經(jīng)過專門設(shè)計,可防止任何油脂或活性物質(zhì)進(jìn)入。而且浴槽、樣品架和樣品籃可以從儀器上拆除,方便清洗。
如果您想要咨詢上述儀器,可隨時聯(lián)系德祥科技
Pharma Test
德國Pharma Test是德祥集團(tuán)資深合作伙伴之一。德國Pharma Test創(chuàng)建于1979年,專業(yè)生產(chǎn)各種藥物固體制劑的分析儀器,多年來一直致力于開發(fā)性能更高、操作更加簡便的藥物分析儀器,成為國際藥劑分析品牌。產(chǎn)品包括:溶出儀、崩解儀、硬度儀、脆碎度儀、粉末性能測試儀、振實(shí)密度計及相關(guān)輔助設(shè)備。
德祥科技
德祥科技有限公司成立于1992年,總部位于中國香港特別行政區(qū),分別在越南、廣州、上海、北京設(shè)立分公司。主要服務(wù)于大中華區(qū)和亞太地區(qū)——在亞太地區(qū)有27個辦事處和銷售網(wǎng)點(diǎn),5個維修中心和2個樣機(jī)實(shí)驗室。
30多年來,德祥一直深耕于科學(xué)儀器行業(yè),主營產(chǎn)品有實(shí)驗室分析儀器、工業(yè)檢測儀器及過程控制設(shè)備,致力于為新老客戶提供更完善的解決方案。公司業(yè)務(wù)包含儀器代理,維修售后,實(shí)驗室咨詢與規(guī)劃,CRO凍干工藝開發(fā)服務(wù)以及自主產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后。與高校、科研院所、政府機(jī)構(gòu)、檢驗機(jī)構(gòu)及企業(yè)保持密切合作,服務(wù)客戶覆蓋制藥、醫(yī)療、商業(yè)實(shí)驗室、工業(yè)、環(huán)保、石化、食品飲料和電子等各個行業(yè)及領(lǐng)域。
2009至2021年間,德祥先后榮獲了“影響力經(jīng)銷商”、“年度最佳代理商“、”年度最高銷售獎“等殊榮。我們始終秉承誠信經(jīng)營的理念,致力于成為優(yōu)秀的科學(xué)儀器供應(yīng)商,為此我們從未停止前進(jìn)的腳步。
我們始終相信,每一天都在使這個世界變得更美好!
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。