生化試劑常見問題的解決辦法

1、樣品信息

樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定成果發生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。

2、試劑空白

試劑空白吸光度是反映試劑質量的目標。每種試劑都有必定的空白吸光度規模，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；有些試劑久置后變渾濁。這些狀況均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，將就過試劑空白核對的“關”，其成果為如下狀況：

①線性規模變窄 現象：高值測不高。原因：生產試劑時有效成分投料量缺乏；試劑成份穩定性較差。

② 靈敏度變低現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定成果有嚴峻系統誤差。原因：試劑底物濃度缺乏。

③低值偏高 現象：試劑空白的改變曲線（吸光度VS時刻）顯著動搖。原因：試劑自身不穩定，自行分解；東西酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾效果。

3、測定規模

每種待測物都有一個可測定的濃度或活性規模，樣品成果若超越此規模，分析儀將顯示成果超越規模的提示。表明試劑現已變質，應更換合格試劑。

4、底物耗盡

使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性十分高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超越某一吸光度改變規模，監測期的吸光度將偏離線性，使測定成果不可靠。

5、酶的預活化

測定血清中的某些酶，如CK，離體（采血）后很簡單失活。只有通過適當的還原效果才能重新激活。在AST，ALT采用IFCC推薦辦法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調：含有活化劑的生化試劑，其測定酶活性的成果要高些。

6、校準與成果溯源性

酶的校對：要滿足在同一辦法學、同一測定條件、與理論核算的FACTOR值差異不大，沒有發現有顯著影響因素，方可進行校對。