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研究消化系統疾病模型新工具-腸類器官

來源:北京義翹神州科技股份有限公司   2024年10月16日 11:52  

  言

現代醫學的發展將會獲得越來越復雜的數據,時間和空間上高度動態的系統數據將會對診斷、治療和預測結果提供幫助。類器官有望成為治療各種胃腸道疾病的高價值系統,用于模擬免疫反應、代謝機制、腫瘤發生與發展、感染性消化道疾病等。截止到2023年7月中旬,全-球類器官的臨床研究超過170例,其中消化系統疾病的研究有70多例。為了助力類器官的培養和研究,義翹神州可提供自主研發的人源EGF、NOG、RSPO1等重組細胞因子產品。

01腸類器官研究進展

 

腸類器官(Intestinal organoids)從人類腸道組織或干細胞中分離和培養構建。通過在適當的培養條件下處理這些細胞,可以形成三維的腸道結構。當充分成熟時,人類腸道類器官會重現出芽的隱窩和絨毛結構域,分別含有增殖的ISC和祖細胞,以及分化的腸上皮細胞、杯狀細胞和潘氏細胞。

 

結腸類器官(colonic organoids)作為較早成功構建的類器官模型之一,在體外模擬結腸上皮的微環境。目前有兩種較為成熟的、基于成體細胞的結腸類器官模型,分別衍生于富含亮氨酸重復序列G蛋白偶聯受體5陽性(LGR5+)成體干細胞(ASC)和定向分化的誘導多能干細胞(iPSC)。

 

腸道類器官被廣泛用于研究腸道發育、功能和疾病。它們可以用于研究消化吸收、腸道感染、腸道炎癥、腸道腫瘤等疾病的發生機制,并用于藥物篩選和個體化醫療研究。腸道類器官在模擬人類腸道的復雜性和組織結構方面具有一定的優勢,因為它們更接近真實的腸道環境。

 

盡管腸道類器官在研究中具有重要的應用價值,但目前仍然存在著一些挑戰,如細胞培養的復雜性、缺乏完整的腸道微生物群落等。因此,腸道類器官仍在不斷發展和改進,以更好地模擬和理解人類腸道的結構和功能,在腸道生理病理學基礎研究、疾病建模、藥物篩選與開發、再生醫學等領域具有廣闊應用前景。

 

02細胞因子在腸類器官中的應用

 

細胞因子作為類器官培養基的添加成分,對類器官培養起著重要作用。比如,EGF可以促進腸上皮細胞增殖,Noggin使干細胞保持未分化的狀態并促進增殖,R-spondin-1具體促進腸干細胞增殖的能力。Li等人在進行小鼠腸器官培養的時候,在培養基中加入50ng/mL EGF(貨號:50482-MNCH,義翹神州)、100ng/mL Noggin(貨號:50688-M02H,義翹神州)和500ng/mL R-spondin-1(貨號:11083-HNAS,義翹神州)。

相關文獻引用的細胞因子

應用

因子

貨號

文獻

小鼠腸類器官培養

EGF

50482-MNCH

Doi: 10.1016/j.stemcr.2020.12.005

NOG

50688-M02H

 

RSPO1

11083-HNAS

 

腸腫瘤類器官的培養

EGF

50482-MNCH

Doi: 10.3389/fonc.2022.855674

NOG

50688-M02H

 

RSPO1

11083-HNAS

 

顱咽管瘤類器官培養

EGF

10605-HNAE

 

Doi: 10.3390/biom12121744

FGF10

10573-HNAE

 

滋養層類器官培養

RSPO1

11083-HNAS

 

Doi: 10.1016/j.xcrm.2022.100849

HGF

10463-HNAS

 

?義翹神州細胞因子產品數據

Human RSPO1 Protein, Cat: 11083-HNAS

 

高純度:

1.jpg

≥ 95 % as determined by SDS-PAGE.  ≥95% as determined by SEC-HPLC.

 

高批間一致性

2.jpg

Induce activation of ?catenin response in a Topflash Luciferase assay using HEK293T human embryonic kidney cells.

 

Human Noggin Protein, Cat: 10267-HNAH

 

高純度:

3.jpg

≥95% as determined by SDS-PAGE. ≥95% as determined by SEC-HPLC.

 

高批間一致性

4.jpg

Inhibit BMP4-induced alkaline phosphatase production by MC3T3E1 mouse preosteoblast cells.

 

 

【參考文獻】

1. Taelman, J., Diaz, M., & Guiu, J. Human Intestinal Organoids: Promise and Challenge. Frontiers in cell and developmental biology, 2022. doi.org/10.3389/fcell.2022.854740

2. Kakni, P., et al. PSC-derived intestinal organoids with apical-out orientation as a tool to study nutrient uptake, drug absorption and metabolism. Frontiers in molecular biosciences, 2023. doi.org/10.3389/fmolb.2023.1102209

3. Rubert, J., et al. Intestinal Organoids: A Tool for Modelling Diet-Microbiome-Host Interactions. Trends in endocrinology and metabolism: TEM, 2022. doi.org/10.1016/j.tem.2020.02.004

4. Günther, C., et al. Organoids in gastrointestinal diseases: from experimental models to clinical translation. Gut, 2022. doi.org/10.1136/gutjnl-2021-326560

5. Wang, Q., et al. Applications of human organoids in the personalized treatment for digestive diseases. Signal transduction and targeted therapy, 2022. doi.org/10.1038/s41392-022-01194-6

6. Abud, H. E., et al. Source and Impact of the EGF Family of Ligands on Intestinal Stem Cells. Frontiers in cell and developmental biology, 2021. doi.org/10.3389/fcell.2021.685665

7. Krause, C., Guzman, A., & Knaus, P. Noggin. The international journal of biochemistry & cell biology, 2011. 

doi.org/10.1016/j.biocel.2011.01.007

8. Li, Y., et al. Bach2 Deficiency Promotes Intestinal Epithelial Regeneration by Accelerating DNA Repair in Intestinal Stem Cells. Stem cell reports, 2021. doi.org/10.1016/j.stemcr.2020.12.005

9. Chen, L., et al. Molecular Biomarker of Drug Resistance Developed From Patient-Derived Organoids Predicts Survival of Colorectal Cancer Patients. Frontiers in oncology, 2022. doi.org/10.3389/fonc.2022.855674

10. Tang, M., et al. Evaluation of B7-H3 Targeted Immunotherapy in a 3D Organoid Model of Craniopharyngioma. Biomolecules, 2022. doi.org/10.3390/biom12121744

11. Ruan, D., et al. Human early syncytiotrophoblasts are highly susceptible to SARS-CoV-2 infection. Cell reports. Medicine, 2022. doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100849

 


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