標準96孔板測定需要200多個移液步驟

每次檢測通常需要一個小時或更長時間進行設(shè)置

不必要的重復性操作給技術(shù)人員帶來的人體工學風險

容易出現(xiàn)人為錯誤

需要大量的培訓和實踐來設(shè)置標準曲線和加標樣品

總共21個樣本僅需27個移液步驟

僅需9分鐘即可完成檢測設(shè)置

降低重復性勞損的風險

配備嵌入式內(nèi)毒素標準品和PPC，可自動繪制標準曲線

鱟試劑使用量減少最?可達90%

錯誤幾率更小

減少移液操作

自動化液體處理，無需技術(shù)人員手動創(chuàng)建標準曲線、添加樣品或向每個樣品中添加鱟試劑

易于操作員培訓——分析人員可以快速接受培訓以使用Eclipse細菌內(nèi)毒素檢測設(shè)備和軟件

使用FDA許可的鱟試劑

小型臺式儀器，較大程度地減少實驗室空間

無需安裝、驗證或維護復雜的機器人

簡化設(shè)置和驗證，兩天內(nèi)即可完成

Sievers Eclipse軟件符合21 CFR Part 11和ALCOA+標準

客戶端服務(wù)器架構(gòu)允許遠程訪問

基于許可的軟件提?了數(shù)據(jù)安全性

每項測試均有針對特定分析的審計追蹤、可定制的數(shù)據(jù)管理、審查和簽字

Sievers Eclipse采用突破性的向心微流體自動化技術(shù)，只需不到30個移液步驟和1mL鱟試劑，即可在短短9分鐘內(nèi)輕松設(shè)置合規(guī)的檢測。

小型臺式平臺可運行最多21個樣本分析和5點標準曲線，分析人員的動手時間最少。

與傳統(tǒng)檢測方法相比，鱟試劑的使用量減少了高達90%。

至少3點標準曲線，一式兩份

樣品和PPC一式兩份

標準化內(nèi)毒素

陰性對照一式兩份

分析人員和鱟試劑批次鑒定一式三份

FDA許可的鱟試劑

Sievers Eclipse微孔板已預裝標準品和PPC，可節(jié)省您的時間并減少移液步驟

使用標準化內(nèi)毒素（RSE/CSE）至少重復運行3點標準曲線

陰性對照至少重復兩次

由于微孔板處于封閉系統(tǒng)中，因此它不會與板上沒有的任何參考標準內(nèi)毒素接觸

自動化減輕了操作員之間的差異

少于30個移液步驟，出錯機會更少

簡化的設(shè)置和自動化的液體處理使您能夠在短短幾個小時內(nèi)運行多個板

每塊板僅使用1mL鱟試劑來檢測21個樣本 ? 最多可減少90%的試劑使用量

Sievers Eclipse企業(yè)級的軟件符合21 CFR Part 11和ALCOA+數(shù)據(jù)可靠性指南

該軟件易于操作，并允許通過權(quán)限和分析模板進行自定義

每個測試都有針對特定分析的審計追蹤，可以記錄誰運行了測試、何時運行以及何時完成

電子簽名使主管人員能夠遠程簽署分析結(jié)果

您可以快速啟動并運行Sievers Eclipse，并盡可能減少停機時間

安裝、操作和性能驗證（IOPQ）文檔只需幾天即可完成驗證，而Sievers的支持將確保流程順利完成

由于測試過程是自動化的，并且微孔板已經(jīng)嵌入，因此分析人員培訓很容易

您只需幾個小時就可以培訓一名分析人員，或者只需幾天就可以培訓整個實驗室