乙酰輔酶A合成酶(AACS)ELISA試劑盒

 (產品貨號：FS11117)

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗 AACS 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AACS與單抗結合，加入生物素化的抗AACS，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，AACS濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AACS濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準備試劑與收集血樣

1.          10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。

2.          收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋。

3.          標準品液配制：取8個1.5ml離心管，第一管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在第一管中加入100ng/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。

4.      洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序

1.          加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃40分鐘。

2.          洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

3.          每孔加入蒸餾水和第一抗體工作液各50ul(空白加100ul水)。將反應板充分混勻后置37℃20分鐘。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃10分鐘。

6.          洗板：同前。

7.          每孔加入底物工作液100ul，置37  ℃暗處反應15分鐘。

8.          每孔加入100ul終止液混勻。

9.          30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

結果計算與判斷

1.          所有OD值建議減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。

2.          以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0 ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件取四參數多項式作圖，畫出標準曲線。

3.          根據樣品OD值計算出相應AACS含量，再乘上稀釋倍數即可。軟件可以向本公司郵件索取。

試劑盒性能

         1.   靈敏度：最小的AACS 檢測濃度小于0.1ng/ml。

2.    特異性：可同時檢測重組或天然的AACS。不與其它細胞因子有交叉反應。

3.    重復性：板內、板見變異系數均小于10％。

注意事項

         1.   以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。

 2.   洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高。

         3.   檢測時所有試劑都要恢復到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

         4.   試劑盒使用超敏TMB溶液，若顯色過深會出現絮狀物，屬正?，F象，不影響結果判讀。

         5.   說明書中試劑盒組成為96T的量，48T的量應減半！

 6.   本試劑盒宜置4^oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！