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細胞株作為生物醫學研究中重要的工具，廣泛應用于藥物開發、基因表達研究、癌癥研究等領域。它們為科學家提供了一個可控、可重復的實驗系統，有助于揭示生命的基本規律和疾病的發生機制。本文旨在探討細胞株的重要性、培養技術及其在現代研究中的應用。
定義和分類：
細胞株指的是通過特定條件篩選或克隆技術從原代細胞中獲得的、能夠穩定傳代的細胞群。根據其來源和特性，可以分為多種類型，包括癌細胞株、正常細胞株、雜交細胞株等。
重要性：
1. 疾病模型：可以作為疾病模型，用于研究疾病機理和篩選潛在治療方法。
2. 藥物篩選：在新藥開發過程中，被廣泛用于藥物作用機制研究和毒性評價。
3. 基因研究：通過基因轉染技術，可用于研究特定基因的功能和調控機制。
4. 生物技術應用：在生物技術領域，用于生產疫苗、抗體、生物活性分子等。
培養技術：
2.1 基本培養技術
- 無菌操作：所有細胞培養工作須在無菌條件下進行，以防止微生物污染。
- 培養基選擇：根據特性選擇合適的培養基，如DMEM、RPMI 1640等。
- 培養條件：提供適宜的溫度（通常為37℃）、氣體（5% CO?）和濕度條件。
- 傳代與凍存：定期傳代以維持細胞生長，適當凍存以備份細胞資源。
2.2 進階培養技術
- 三維培養：通過模擬體內微環境，細胞在三維基質中生長，更接近生理狀態。
- 共培養系統：通過同時培養兩種或多種細胞，研究細胞間的相互作用。
- 條件性培養：通過改變培養條件（如缺氧、營養缺乏），模擬病理狀態下的細胞反應。
應用案例：
1. 癌癥研究：研究癌癥的發生、發展和轉移機制，以及測試抗癌藥物的效果。
2. 病毒感染研究：研究病毒的感染機制和復制過程，評估抗病毒物和疫苗。
3. 基因功能研究：通過轉基因或基因敲除技術，研究特定基因在細胞株中的功能和表達模式。
4. 藥物毒性評估：評估藥物的細胞毒性，為臨床試驗提供前期數據。
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