苯硼酸修飾的透明質酸（HA-PBA）和聚乙烯醇（PVA）交聯形成ROS響應水凝膠

苯硼酸酯交聯形成水凝膠的步驟：

HA-PBA的制備：首先，3-氨基苯硼酸通過與透明質酸（HA）中的羧基發生偶聯反應，形成HA-PBA共軛物。這種偶聯反應通常通過羧基活化劑（如EDC/NHS）促進，以形成穩定的酰胺鍵。PBA的引入賦予了HA基于硼酸酯化反應的新功能。

HA-PBA與PVA的交聯：聚乙烯醇（PVA）含有大量的醇基（-OH），這些醇基可以與HA-PBA中的PBA部分（即硼酸組）反應，形成穩定的硼酸酯交聯點。當PVA的醇基與PBA的硼酸基團接觸時，它們在適宜的pH條件下通過動態的硼酸酯鍵結合在一起，從而形成三維網絡結構。

水凝膠的形成：隨著交聯點的增加，HA-PBA與PVA之間形成的三維網絡結構逐漸穩定，并能夠在其間保留大量水分，形成凝膠狀物質。這個過程是可逆的，即通過調整pH條件，可以促進或破壞硼酸酯鍵，從而調節水凝膠的性質（如機械強度和溶脹度）。

水凝膠的特性：

pH響應性：由于硼酸酯鍵的形成和斷裂受到pH的強烈影響，HA-PBA/PVA水凝膠展現出顯著的pH響應性。這使得該水凝膠在藥物遞送和組織工程中尤其有用，可以根據目標組織的pH環境調控藥物釋放或水凝膠的性質。

生物相容性：HA作為一種天然多糖，在人體中廣泛存在，具有很好的生物相容性和生物降解性。PVA也是一種無毒的水溶性聚合物，廣泛用于醫療和藥物遞送系統。因此，基于HA-PBA和PVA的水凝膠系統具有良好的生物相容性，適合用于生物醫學應用。

通過這種方式，HA-PBA與PVA之間的苯硼酸酯交聯形成的水凝膠能夠結合HA的生物相容性、PBA的pH響應性和PVA的穩定性，提供了一種具有潛在醫療應用價值的材料，特別是在藥物遞送和組織工程領域。

有研究通過透明質酸接枝3-氨基苯硼酸（HA-PBA）與聚乙烯醇（PVA）之間的苯硼酸酯交聯，制備了負載抗生素莫西沙星（M）和抗炎成分PF膠束包裹的姜黃素（Cur-PF）的ROS響應性HPA水凝膠，用于促進MRSA感染的傷口修復。在這種水凝膠中，HA-PBA和PVA形成的苯硼酸酯鍵具有ROS響應性，可實現藥物的響應性釋放。莫西沙星和姜黃素在水凝膠中以不同的形式存在，這使得它們之間存在空間差異。此外，兩種藥物在空間上的差異會導致它們的釋放速率不同，從而進一步導致時間上的差異。因此，上述設計的水凝膠和本研究制備的水凝膠都能快速釋放莫西沙星以賦予其抗菌特性，并能在ROS響應條件下持續釋放姜黃素以抗炎。基于兩種藥物的時空順序釋放，這些差異滿足了MRSA感染傷口在不同治療時期的不同需求。本研究測試了水凝膠的膨脹、降解、自愈合、生物相容性、響應性順序釋放、抗菌、抗炎和抗氧化特性，并在 MRSA 感染的小鼠皮膚傷口中驗證了水凝膠對于全層皮膚修復的的有效性。

圖1 HPA/M&Cur-PF水凝膠的制備流程與促進MRSA感染傷口修復的示意圖

供應產品目錄：

負載化學藥物/蛋白PLGA納米粒復合水凝膠

負載化學藥物/蛋白/抗體/siRNA脂質體復合水凝膠

負載化學藥物膠束復合水凝膠

負載化學藥物/siRNA殼聚糖復合水凝膠

負載iRGD/RGD/R8等靶向納米粒復合水凝膠

負載化學藥物/蛋白/抗體/干擾素微球復合水凝膠

負載熒光ICG/CY7/CY3/FITC納米粒復合水凝膠

負載化學藥物透明質酸納米粒復合水凝膠

負載藥/熒光/抗體/核酸納米粒復合水凝膠