2024 年 3 月 7 日國務院印發了《推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案》的通知，通知中指出推動大規模設備更新和消費品以舊換新是加快構建新發展格局、推動高質量發展的重要舉措，在實施設備更新行動中也特別指出加強優質高效醫療衛生服務體系建設，推進醫療衛生機構裝備和信息化設施迭代升級，鼓勵具備條件的醫療機構加快醫療裝備的更新改造。

安捷倫作為分析與臨床實驗室技術領域的全球領導者之一，致力于為提升人類生活品質提供敏銳洞察和創新經驗。安捷倫在現有臨床型流式細胞儀基礎上，又率先在全球推出了 4 激光臨床流式細胞儀，也是全球唯一一款獲 CE-IVD 認證及 NMPA 認證的 4 激光臨床流式細胞儀。此外，配合已經拿證的 100 多個臨床試劑產品，基本上能夠覆蓋流式診斷相關的應用。

安捷倫提供全面的病理診斷解決方案，幫助全球的病理實驗室開展常規組織學 HE 染色，特殊染色，免疫組化，熒光原位雜交的各種自動化檢測工作流程。在免疫組化平臺技術上的伴隨診斷領域，安捷倫旗下 Dako 的 pharmDx 品牌是這一領域的先驅和引領者。早在 1998 年，安捷倫 Dako 就幫助羅氏基因泰克公司研發出腫瘤靶向藥—赫賽汀的伴隨診斷產品（Herceptest），幫助篩選出正確的乳腺癌患者以接受靶向治療，革命性地提升了乳腺癌患者的生存期^*。經過二十余年與不同創新藥物的合作開發，安捷倫不斷推出多個生物標志物的伴隨診斷產品，包括近期與 Merck 公司合作的 PD-L1 22C3，和與 BMS 公司合作的 28-8 免疫組化檢測伴隨診斷和補充診斷產品，它們為全球范圍內超過 85 個國家的 100 萬以上的患者提供了 PD-1 免疫治療所需的可靠的 PD-L1 檢測結果。