實驗材料:

枯草芽孢桿菌， 種子培養基，發酵培養基，恒溫搖床，無菌吸管，試管，三角瓶，發酵罐。 

實驗方法: 

工藝流程:

試管斜面菌種（12 h，37℃）→接種(1環菌苔)→搖瓶種子培養液中，250 mL三角瓶振蕩培養（12 h，37℃）→種子培養液，接種（1%－5%）→機械攪拌發酵罐發酵。

發酵罐種子液的制備:

搖瓶種子培養基：葡萄糖 20 g，牛肉膏1 g，蛋白胨5 g， NaCl 5 g，H₂ O 1 000 ml，pH自然 ，高壓滅菌鍋121℃滅菌20 min。

搖瓶種子培養基分裝于250ml三角瓶，每瓶50ml。從斜面上挑取一環菌種，接入搖瓶種子培養基，37℃，150rpm振蕩培養12小時即為種子液。

發酵培養基制備:

發酵培養基：蔗糖20 g，淀粉20 g，酵母膏1 g，蛋白胨5 g， NaNO₃ 3 g，KH₂PO₄ 5 g， CaCO₃ 10 g，H2O 1 000 ml；pH7.0。

淀粉糊化：淀粉：水＝1：4加入預熱至60℃水中，邊加邊攪拌，煮沸10分鐘成糊狀（煮沸過程中不斷攪拌）。 

發酵：

①空消：空罐滅菌。

②實消：將發酵培養基5L從進樣口倒入15 L發酵罐中，蓋上蓋子。檢查發酵罐安裝完好后， 105℃滅菌15分鐘。

③接種：可以采用火焰接種法，在接種口放置酒精圈，點燃后，將菌種通過火焰圈迅速倒入發酵罐內，進行計時培養。 

④發酵：種子培養好后，將種子接到發酵罐中，接種量1-5%，36°C—37°C 控溫通風培養，攪拌轉速200轉/分，0～1 h，通風比l：0.5～0.8；35 hr以后調速380轉/分；24～28小時，通風1：1.0。每6小時測定活力一次，外觀糖一次；每2小時測pH一次，記錄通風量，轉速、溫度等。發酵過程監測時，注意觀察發酵罐的結構，測定結果記錄于表，測定時同時鏡檢。定期測定菌濃，當菌濃達到最高時結束發酵。

⑤取樣：自培養操作開始起，每6h取1次樣。取樣前后，要用蒸汽沖取樣口。