水質 甲基汞和乙基汞的測定 液相色譜-原子熒光法解決方案
一 儀器配置
SA7/5/3系列原子熒光形態分析儀
二 水質 甲基汞和乙基汞的測定
液相色譜-原子熒光法驗證實驗
1.儀器設備與試劑
(1)儀器設備:SA720液相色譜-原子熒光聯用儀
液相色譜參考條件
液相色譜采用等度分離,流動相流速:1.0 ml/min;
柱溫:30℃;進樣體積:100 µl。
(2)實驗試劑
2.實驗過程
取 1 L 樣品置于分液漏斗中,加入 10 g 氯化鈉,溶解后搖勻,用 40 ml 二氯甲烷萃取,振搖 10 min,靜置 10 min,待兩相分層后,收集有機相于錐形瓶中。再用 50 ml 二氯甲烷分兩次重復上述萃取操作,將三次有機相合并于錐形瓶中,向錐形瓶中加入適量無水硫酸鈉進行脫水。將有機相轉移至 125 ml 分液漏斗中,并用少量 二氯甲烷涮洗錐形瓶后一并轉移至分液漏斗。用 3 ml 反萃取液萃取 5 min, 靜置 10 min 后,待兩相分層后棄去有機相,水相經濾膜過濾后,置于樣品瓶中,6 h 內完成分析。(注:海水樣品不加氯化鈉,直接萃取。)
3.測試結果
(1)方法檢出限、測定下限
對空白加標樣品按照樣品分析流程進行處理 ,按照HJ 168-2010計算方法檢出限和測定下限。
方法檢出限、測定下限數據
(2)方法精密度測試數據
按全程序每個樣品分析6次,分別對地表水、海水、生活污水、工業廢水加標測定,計算精密度。
方法精密度數據
(3)方法準確度測試數據
對地表水、海水、生活污水以及工業廢水進行了加標測定,計算每個樣品的平均值和加標回收率。
準確度數據
4.結論
根據實驗數據,甲基汞的方法檢出限為0.07 ng/L,測定下限為0.28 ng/L;乙基汞的方法檢出限范圍為0.1 ng/L,測定下限為0.4 ng/L。相對標準偏差和回收率均滿足要求。該方法的檢出限遠低于我國水環境質量相關評價標準(1 ng/L),也低于我國目前相關排放標準中的相關排放限值(污水綜合排放標準,烷基汞以10 ng/L計),所以本方法檢出限滿足現在環境保護標準的要求,方法的各項特性指標能達到預期要求。
相關產品
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。