1.轉染前一天接種細胞于6孔板，5×104每孔，第二天轉染時細胞匯合度達到60%-70%每孔。
2.轉染前半小時將完、全培養基換無血清培養基1.9 ml。
3.A液：RNA 100 pmol/DNA 2μg （根據核酸類型不同，用量不同）加入50 ul Opti-MEM無血清培養基，輕輕混勻，室溫靜置5min。
4.B液：脂質體使用前輕輕混勻，脂質體5ul 加入50 ul Opti-MEM無血清培養基，輕輕混勻，室溫靜置5min。
5.B液加入到A液中，用槍輕輕混勻，室溫靜止20min。
6.將混合液均勻分散慢慢滴加到6孔板細胞中，邊滴加邊前后左右十字交叉輕輕搖晃。
7.孵箱37℃培養4~6h，然后將無血清培養基換成完、全培養基繼續培養。
8.mRNA 水平的檢測：在轉染后24-48h后，用Real-time PCR的方法在mRNA水平進行檢測。
9.蛋白水平的檢測：在轉染后48-72h后，用Western-blot或免疫組化的方法在蛋白水平進行檢測。