1.細菌繁殖：LB培養基，2ml / 20ml，37℃，200rpm，搖動過夜；
2.離心10分鐘，轉速為5000 rpm，4°C；丟棄液體；
3.用預冷的TES緩沖液洗滌沉淀物（細胞），在4°C下以10 rpm，5 000 rpm離心10分鐘，加入預冷的1 ml溶液I，并冰浴10分鐘；
4.重懸，加入150ul溶菌酶母液，在室溫下靜置5分鐘；
5.添加1.2ml的溶液II并在冰浴上保持5分鐘；
6.加入0.9 ml預冷的乙酸鉀，混合均勻，在4°C下以12 000 rpm離心10分鐘；
7.加入1.5 ml異丙醇，并將其放在-20°C的冰箱中放置15分鐘；
8.在4°C下以12 000 rpm離心10分鐘；
9.取沉淀并將其懸浮在400 ul TE緩沖液中；
10.添加40ul 3M NaAc；
11.phenol/Trichloromethane，萃取，乙醇沉淀；
12.在4°C下以12 000 rpm離心10分鐘；
13.取出沉淀物，將其冷凍干燥，然后重懸于50ul TE緩沖液中；
14.電泳檢測提取的DNA的質量。