歡迎聯系我

有什么可以幫您？在線咨詢

硫糖鋁的作用

來源：湖北威德利化學試劑有限公司 2023年02月08日 16:54

硫糖鋁（Sucralfate），無味，有引濕性。本品是有效的抗消化性潰瘍藥，具有保護潰瘍面，促進潰瘍愈合的作用。其作用機制是在酸性環境下，本品解離出硫酸蔗糖復合離子，復合離子聚合成不溶性的帶負電荷的膠體，能與潰瘍面帶正電荷的蛋白質滲出物相結合，形成一層保護膜覆蓋于潰瘍面，促進潰瘍愈合。還具有吸附胃蛋白酶和膽汁酸作用；促進內源性前列腺素的合成以及吸附表皮生長因子（EGF)，使之在潰瘍處濃集利于粘膜再生。

中文名稱：硫糖鋁

中文別名：胃潰寧；舒可捷；舒克菲；胃潰寧；胃笑；蔗糖硫酸酯鋁；迪索；索得；迪先

英文名稱：Sucralfate

英文別名：Venter；Urba；Sucrate；Succosa；Antepsin；Surcalfatum；Ulcerban；Ulcerlmin

CAS號：54182-58-0

分子式：C11H60Al16O75S8

結構式：

分子量：2080.77000

精確質量：2079.57000

PSA：1435.37000

物化性質

方法名稱：硫糖鋁—鋁的測定—絡合滴定法

應用范圍：本方法采用絡合滴定法測定硫糖鋁中鋁的含量。

本方法適用于硫糖鋁中鋁的含量測定。

方法原理：

取供試品適量，經溶解稀釋中和處理后，加醋酸-醋酸銨緩沖液，精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L），煮沸3~5分鐘，放冷至室溫，加二甲酚橙指示液，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黃色轉變為紅色，并用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸鈉滴定液（0.05mol/L）相當于1.349mg的鋁，計算，即得。

試劑： [2]

1．水（新沸放置至室溫）

2．醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）

3．二甲酚橙指示液

4．鋅滴定液（0.05mol/L）

5．乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）

6．基準氧化鋅

7．稀鹽酸

8．甲基紅的乙醇溶液（0.025%）

9．氨試液

10．鉻黑T指示劑

11．氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）

試樣制備：

1．醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）

取醋酸銨100g，加水300mL使溶解，加冰醋酸7mL，搖勻，即得。

2．二甲酚橙指示液

取二甲酚橙0.2g，加水100mL使溶解。

3．鋅滴定液（0.05mol/L）

配制：取硫酸鋅15g（相當于鋅約3.3g）加稀鹽酸10mL與水適量使溶解成1000mL，搖勻。

標定：精密量取本液25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL，氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）與鉻黑T指示劑少量，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色變為純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。根據乙二胺四醋酸二鈉滴定液的消耗量，計算出本液的濃度，即得。

4．乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）

配制：取乙二胺四醋酸二鈉19g，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。

標定：取于800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g，精密稱定，加稀鹽酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）10mL，再加鉻黑T指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變為純藍色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于4.069mg的氧化鋅。根據本液的消耗量與氧化鋅的取用量，算出本液的濃度。

貯藏：置玻璃塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

5．稀鹽酸

取鹽酸234mL，加水稀釋至1000mL，即得。本液含HCl應為9.5-10.5%。

6．氨試液

取濃氨溶液400mL，加水使成1000mL，即得。

7．鉻黑T指示劑

取鉻黑T0.1g，加氯化納10g，研磨均勻，即得。

8．氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）

取氯化銨5.4g，加水20mL溶解后，加濃氨溶液35mL，再加水稀釋至100mL，即得。

操作步驟：

取本品約1.0g，精密稱定，置200mL量瓶中，加稀鹽酸10mL溶解后，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取20mL，加氨試液中和至恰析出沉淀，再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）20mL，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25mL，煮沸3~5分鐘，放冷至室溫，加二甲酚橙指示液1mL，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黃色轉變為紅色，并將滴定結果用空白試驗校正。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

注2：“水分測定”用烘干法，取供試品2~5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%） [3] 。