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流式細胞法是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒(如微球，細菌，小型模式生物等)逐個進行快速定量分析和分選的技術。現代流式細胞儀產生于上世紀六七十年代。經過近四十年的發展和完善，今天的流式細胞儀已經十分成熟，并被廣泛的運用于從基礎研究到臨床實踐的各個方面，涵蓋了細胞生物學、免疫學、血液學、腫瘤學、藥理學、遺傳學及臨床檢驗等領域，在各學科中發揮著重要的作用。
一種在液流系統中，快速測定單個細胞或細胞器的生物學性質，并把特定的細胞或細胞器從群體中加以分類收集的技術。其特點是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細胞DNA含量、細胞體積、蛋白質含量、酶活性、細胞膜受體和表面抗原等許多重要參數。根據這些參數將不同性質的細胞分開，以獲得供生物學和醫學研究用的純細胞群體。目前分選速度已達到每秒鐘3萬個細胞。
流式細胞法綜合了流體力學技術、激光技術、電子物理技術、光電測量技術、計算機技術、熒光化學技術及單克隆抗體技術，是多學科多領域技術進步的結晶。隨著現代科技的高速發展，為了滿足生命科學對細胞分析更高層次的要求，流式細胞技術仍然在快速發展，并已經在檢測技術、分選技術及高通量分析等方面取得了許多突破，待測樣品(如細胞、染色體、精子或細菌等)經熒光染料染色后制成樣品懸液，在一定壓力下通過殼液包圍的進樣管而進入流動室，排成單列的細胞，由流動室的噴嘴噴出而成為細胞液流，并與入射激光束相交。細胞被激發而產生熒光，由放在與入射的激光束和細胞液流成90°處的光學系統收集之。
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