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為什么說(shuō)磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR是很多研究的基礎(chǔ)呢？
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR應(yīng)用的技術(shù)是一種強(qiáng)大的技術(shù)，全稱叫做多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。可以通過(guò)一種非常簡(jiǎn)單但是有效的方法來(lái)復(fù)制DNA，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR是為滿足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)室的需求所設(shè)計(jì)。高品質(zhì)的光學(xué)器件、可靠的溫度控制系統(tǒng)及嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝確保儀器可靠性、精度和準(zhǔn)確度。
PCR儀的主要功能包括多通道PCR檢測(cè)，熔解曲線及數(shù)據(jù)分析管理等。儀器可以使用條形管或單個(gè)PCR管進(jìn)行PCR反應(yīng)。基于Android的操作系統(tǒng)，所有的儀器設(shè)置和分析功能，均受控于一個(gè)直觀的、易于使用的軟件界面，可進(jìn)行快速實(shí)驗(yàn)設(shè)置和數(shù)據(jù)分析。每個(gè)熱循環(huán)后，所有樣品的熒光強(qiáng)度與循環(huán)次數(shù)顯示不斷更新。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后報(bào)告可以使用Excel軟件導(dǎo)出和分析。
DNA復(fù)制是很多研究的基礎(chǔ)，例如，當(dāng)我們對(duì)RNA進(jìn)行測(cè)序時(shí)，要先將RNA轉(zhuǎn)化為DNA，并進(jìn)行大量復(fù)制。在對(duì)于某個(gè)人進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)，我們不能對(duì)于某個(gè)細(xì)胞或者單個(gè)分子進(jìn)行測(cè)序。
測(cè)序的基礎(chǔ)要求擁有大量的相同的DNA分子拷貝，因此，DNA復(fù)制是做生物研究中的基礎(chǔ)工具。那么怎么獲取這么多拷貝呢？PCR正是一個(gè)復(fù)印機(jī)一般的存在，利用DNA的幾個(gè)特性，成為批量復(fù)制DNA的好方法。
生物體的基因組存儲(chǔ)在DNA分子內(nèi)部，但是分析這種遺傳信息需要大量的DNA。通過(guò)加熱，DNA分子的兩條鏈被分離，并且已添加的DNA構(gòu)件與每一條鏈結(jié)合。借助酶DNA聚合酶，可以形成新的DNA鏈，然后可以重復(fù)該過(guò)程。PCR在醫(yī)學(xué)研究和法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都具有重要意義。
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