取樣操作是整個實驗室檢測流程的第一步，也是首先應當保證的重要環節，更是質量控制過程中的重要一環。

如果樣品沒有代表性，其分析結果就不能得出整批產品質量的準確結論，取樣錯誤會導致質控后續過程處于可疑狀態。經常會有這樣的情況：樣品檢測結果出現異常，我們排查了檢測流程的方方面面都沒有出現偏差，結果是樣品在取樣時已經被污染。這樣的情況事實上并不鮮見，但如何杜絕呢？還得從規范取樣操作開始，要做到無菌取樣，避免交叉污染，確保從源頭杜絕污染。

藥品抽樣原則及程序

《藥品抽樣原則及程序》中要求直接接觸藥品的取樣工具，使用前后應當及時清潔干燥，不與藥品發生化學作用，不對抽取樣品及剩余藥品產生污染；抽取無菌樣品或者需做微生物檢查、細菌內毒素檢查等項目的樣品時，取樣工具須經滅菌處理。

GMP中規定所有工具和設備都必須有書面規定的清潔規程和記錄；應證明取樣工具的清潔操作規程是充分有效的。GMP的宗旨是最大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險。而一次性無菌取樣工具的使用，增加了取樣的靈活性、減少清潔驗證工作量、縮短取樣時間、提升工作效率。

SP Bel-Art

SP Bel-art是初家生產Sterileware(無菌器具)的公司，他們已經在這個領域做了20多年，Bel-art Sterileware系列產品，用途廣泛可用于不同的取樣環境。

 應用行業：

 制藥：原材料、工藝、測試、潔凈室制造和測試、最終產品；

 化學：原始產品、生產、最終產品測試；

 化妝品：生產、微生物檢測、最終測試；

 食品和飲料：采樣、制備、微生物檢測、在線采樣、最終產品；

 電子：取樣、涂層、電鍍；

 教育和研究等。

Bel-art Sterileware系列產品

產品優勢：

• 降低人為錯誤和樣品污染的風險；

• 由符合FDA和歐盟標準的材料制成；

• 伽馬輻照無菌（SAL 10-6）；

• TSE/BSE的申明；

• 單獨包裝；批次標記，用于精確追蹤；隨附滅菌處理證書；

• 可提供雙重包裝，安心用于高級別潔凈室；

• 部分產品附有不銹鋼涂層，可以用標準金屬檢測和X射線檢測出，避免混入產品中的可能。

Bel-art Sterileware系列產品信息

??? Sterileware

規格：1.23ml-2500ml

滿足不同無菌取樣容量需求