目前針對miRNA研究，已經有很完整的體系，小優也多次的對miRNA研究的其他技術進行多次講解，本期是針對細胞水平miRNAs的定位研究--原位雜交（ISH）的介紹哦~

原位雜交技術（in situhybridization）是以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。

圖注：miRNA原位雜交示意圖。左側為ISH在細胞/組織水平上的步驟，右側是分子水平上的步驟。紅色和綠點代表熒光團，正方形代表非熒光配體。黑色的十字架表示miRNA的固定化。

在最早的ISH中，通常使用由DNA或RNA核苷酸組成的探針。未經修飾的DNA和RNA探針對目標序列的結合親和力相對較差，因此有人提出了一些修飾來改善它們的性質，最早也是經典的修飾就是LNA修飾，這仍然是RNA FISH的金標準。

圖注：LNA結構圖

miRCURY LNA miRNA Detection Probe為經典的LNA修飾miRNA ISH檢測探針，除此之外，對mRNA和lncRNA的檢測也有很大的幫助哦~
LNA探針已經成功的使用在多種樣本類型中（圖3），包括whole mount，單細胞，冷凍切片及FFPE組織樣本等。

miRNA detection in FFPE

miRNA detection in zebrafish.

miRNA detection in chick.

LNA探針還可以用于核酸和蛋白的共定位，熒光標記的探針與IHC同時進行，更簡單獲得鮮明的結果哦~

Dual stain in normal mammary gland by ISH and (IHC) in a double-fluorescence assay.

Dual stain in ductal carcinoma in situ (DCIS) by ISH and  (IHC) in a double-fluorescence assay.

訂購信息