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氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體物質的色譜分離方法。例如活性炭、硅膠等作固定相。氣液色譜指流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊烷，可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。
維護氣相色譜的十點注意事項
1.遇到保留時間，重復性，靈敏度相關的問題，先想到進樣口檢漏
氣相色譜中的任何泄漏都會導致我們說的這三個問題，進樣口是容易有漏的區域，因此進樣口的檢漏非常有必要。
如何避免進樣口泄露有幾點需要注意的地方：
(1)及時更換隔墊和襯管的橡膠密封圈；
(2)接柱子的石墨密封墊也是導致漏的一個地方；
(3)對進樣口進行憋壓測試和流量測試；
2.柱箱升溫前必須加載氣
不加載氣就給柱子升溫，恐怕是對柱子造成損壞的最快“手法”，由此會造成嚴重的固定相流失，柱子基本就不能用了。
除此之外，確保柱箱冷卻后再關閉載氣，原因同上。
不通載氣除了會對柱子會有損傷，對檢測器也會造成一定的破壞，比如對TCD的熱絲，如果高溫下被氧化就很容易斷，再比如柱子流失對ECD的池體和陽極造成污染等。
3.仔細準確地編輯柱子參數
無論是通過機械背壓閥維持穩定的柱頭壓力也罷，還是大多數現代氣相色譜儀都具備電子控制流路，柱子流量都是通過在溫度和參數基礎上精準控制計算出來的。
每次更換色譜柱需確保將正確的尺寸輸入到GC中，否則后續計算的流速和分流比等流路控制的關鍵數據將出現很大偏差。這樣柱流量直接影響保留時間定性出偏差，而分流比偏差直接影響響應峰面積。
4.選擇與載氣類型對應的最佳流量
每種載氣具有最佳的線速度，從而獲得最佳分離效率：
為了獲得該最佳線速度，流量是與相應色譜柱的參數必須是匹配的。
例如對于使用氦氣的0.32mm內徑的色譜柱，最佳流量約為2.0ml /min。
如果未選擇最佳流量，則柱效會明顯降低。
5.選擇最合適的襯管類型
當液態樣品注入氣相進樣口時，會氣化為更大體積的氣態。
氣化后樣品氣態體積的大小取決于所使用的溶劑和進樣量。
如果這個體積超過了襯管的內部尺寸，就會出現樣品反沖和樣品峰嚴重拖尾的情況。
即便采取高的分流比也無法降低這種影響，你必須采取減少進樣量，使用不同的溶劑或使用更大的襯管的方法。
6.明確恒流/恒壓模式
隨著柱溫箱程序升溫，色譜柱內壓力升高。
在恒壓系統中，儀器將流量相應減少以保持恒定的柱頭壓。這樣做會推后保留時間，并因流量偏離了最佳線速度而降低效率。
在恒流模式下，儀器通過增加壓力來保持恒定柱流速(具有最佳線速度)。保留時間更短，效率更高。
恒定壓力和恒定流量兩種模式會產生兩種不同的保留時間和峰形。因此運行前設定好哪種模式會直接影響結果。
7.避免水分進入到非極性柱
對于某些樣品類型，可能無法避免將水分帶入到柱子中， 因此需要確保您使用的色譜柱可以允許水分進入。
有些色譜柱，隨著柱子逐漸變得非極性,，不再對水有吸附，進而不再具有分離能力。
所以對于水分相關進樣，盡可能使用固定相極性*的，并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結果。
色譜柱是否耐水，要仔細查看廠家說明，比如標明：不推薦使用水，或者標明耐水等等。
8.正確選擇點火所需氣體流量比例
(1)請注意點火期間關閉尾吹氣。
(2)氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議，或者使用1：10的常規比例，如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。
(3)請特別注意，設定之后如有條件最好用流量計測量一下設定流量。
(4)點火成功后逐步增加尾吹氣流量。
9.注意色譜柱的存放
(1)色譜柱的固定相容易氧化，務必在存放時先通入惰性氣體后密封兩端以防止空氣進入柱子。
(2)同時將色譜柱存儲在柱盒中并放置在陰暗處，避光。
10.做好氣源監測
多數情況下氣瓶與實驗室有一定的距離。對氣體鋼瓶使用情況的記錄與監測十分必要。
系統出現問題時首先需要引起注意的便是檢查氣源是否正常。
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