目前，已經發現的白介素IL-1家族包含12個成員：IL-1α，IL-1β，IL-1受體拮抗劑（IL-1ra），IL-18，IL-18BP，IL-33，IL-36A，IL-36B，IL-36G，IL-36ra，IL-37和IL-38。IL-1家族各成員基因結構高度保守，可能來源于共同的祖先。編碼IL-1家族基因大多數聚集在人染色體2的400Kb區域（IL-18和IL-33除外）。IL-1家族細胞因子基本都是細胞外分泌，只有只有IL1RN（編碼IL-1Ra的基因）編碼一種能夠通過內質網和高爾基體分泌細胞因子的經典信號肽。白介素IL-1家族因子可以由多種細胞表達，功能也是多種多樣。

圖一：白介素IL-1家族各成員表達細胞或靶細胞及其主要功能示意圖

主要的細胞天然宿主防御機制是中性粒細胞、單核細胞和巨噬細胞對細菌和真菌的吞噬和殺滅，以及自然殺傷(NK)細胞對病毒感染細胞的裂解。一旦識別微生物，就會分泌促炎細胞因子，如TNF、IFN、IL-18和IL-1β。這些細胞因子激活中性粒細胞和巨噬細胞吞噬入侵的病原體，釋放有毒的氧和氮自由基。

IL-1α和IL-1β結合并激活同一受體，激活其他促炎細胞因子如TNF和IL-6的釋放，并在細胞適應性反應中誘導Th17偏向。在體內，IL-1主要負責急性時相反應，包括發熱、急性蛋白質合成、厭食和嗜睡，通過這些機制，IL-1家族的細胞因子成為宿主抵御感染的重要組成部分。

IL-1β通過非常規的蛋白質分泌途徑分泌，可以旁分泌或系統分泌，主要由先天免疫系統的前哨細胞：單核細胞和巨噬細胞產生，也可以從上皮細胞、內皮細胞、成纖維細胞、滑膜細胞、神經元、肥大細胞以及膠質細胞如小膠質細胞和星形膠質細胞等細胞中釋放。

IL-1β的合成與釋放受到非常嚴格的調控，免疫系統已經進化出幾種機制來調節IL-1β的過度產生或失調，可分為病原體相關分子模式分子(PAMPs)和損傷相關分子模式分子(DAMPs)。

入侵微生物通過PAMPs識別，DAMPs是受損或瀕臨死亡的細胞釋放的內源性配體。PAMPs和DAMPs的識別是通過激活膜上TLR受體或胞內NLR受體實現。細菌感染通常與組織損傷有關，導致宿主細胞內成分的釋放。因此，PAMP和DAMP分子可能同時參與了IL-1β的釋放。事實上，有大量的實驗證據表明，用LPS和ATP對細胞進行一系列處理，誘導單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞快速有效地釋放IL-1β。

IL-1β的釋放主要涉及三個步驟，即：(1)產生生物活性不強的原IL-1β；(2)Caspase-1裂解原IL-1β，產生成熟的、具有生物活性的IL-1β；(3)將成熟的IL-1β分泌到細胞外環境。

IL-1β作為一種關鍵的促炎細胞因子，參與多種自身免疫性炎癥反應和多種細胞活動，包括細胞增殖、分化和凋亡。IL-1β與IL1-α和IL18一起，通過多種下游機制協調免疫反應。IL-1β參與IL-6和TNF-α的調節，還激活血管粘附分子ICAM1。

IL-1β被認為是典型的多功能細胞因子，幾乎影響所有類型的細胞，無論是單獨作用還是與其他細胞因子聯合使用。IL-1β對幾乎所有組織的細胞防御和組織修復至關重要，與疼痛、炎癥和自身免疫有關。IL-1β也參與神經保護、組織重塑和修復。

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