1 抽樣方法

以隨機抽樣的方式在被抽樣生產者、銷售者的待銷產品中抽取。

隨機數一般可使用隨機數表等方法產生。

每批次抽樣數量見表1。

表1 抽樣數量

2 檢驗依據

表2 明示標準為GB 2626的非醫用口罩

表3 明示標準為GB/T 32610-2016的非醫用口罩

表4 明示標準為GB/T 38880-2020的非醫用口罩

表5 明示其他標準的非醫用口罩

執行企業標準、團體標準、地方標準的產品，檢驗項目參照上述內容執行。

凡是注日期的文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤的內容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。

3 判定規則

3.1依據標準

GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范

GB/T 38880-2020 兒童口罩技術規范

國家標準化管理委員會關于延長GB 2626-2019《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》國家標準過渡期的通知（國標委發〔2020〕29號）

現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求

3.2判定原則

經檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產品所檢項目未發現不合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產品不合格。

若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時，應按被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，應以被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，該項目不參與判定。

4 附則

本細則代替市場監管總局2020年5月22日發布的《非醫用口罩產品質量監督抽查實施細則》。