?摘要
Teledyne ISCO 分析色譜柱在ACCQPrep® HPLC 系統(tǒng)通過(guò)一次簡(jiǎn)單的Z查運(yùn)行即可生成分離方法。該流程不僅能匹配RediSep® HPLC色譜柱,也匹配RediSep Gold®金標(biāo)快速色譜柱,這意味著用戶(hù)可以同時(shí)開(kāi)發(fā)閃式快速色譜的方法。來(lái)自其他供應(yīng)商的C18色譜柱也可以用于方法開(kāi)發(fā),但與RediSep色譜柱相比,選擇性可能稍微存在差異,這意味著出峰時(shí)間可能不一定會(huì)在預(yù)期的時(shí)間被洗脫。在本應(yīng)用報(bào)告中描述的方法放大流程是有效的,只需將時(shí)間轉(zhuǎn)換成柱體積,因?yàn)橐粋€(gè)化合物在某個(gè)特定溶劑組份的洗脫時(shí)間是特定的。另一種方法是使用ACCQPrep HP150使用RediSep Prep色譜柱和內(nèi)置在系統(tǒng)中的聚焦梯度發(fā)生器,從偵測(cè)運(yùn)行中快速創(chuàng)建聚焦梯度(參考應(yīng)用報(bào)告AN119)。
實(shí)驗(yàn)儀器和色譜柱
分析HPLC系統(tǒng)和表1中列出的色譜柱。
如果需要溶劑改良劑,同樣的改良劑需同時(shí)應(yīng)用于高效液相色譜儀和閃式快速制備系統(tǒng),揮發(fā)性改進(jìn)劑在純化后更容易從樣品中去除。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論
對(duì)于閃式快速色譜,Shou選洗脫時(shí)間約6個(gè)柱體積(CV),當(dāng)轉(zhuǎn)換為CV單位時(shí),很容易將uHPLC梯度從一個(gè)色譜柱放大到另一個(gè)色譜柱。
三段線性梯度效果很好,第一段為12 個(gè)CV,目標(biāo)化合物洗脫在中間,約6個(gè) CV,不管怎樣,起始和結(jié)束溶劑組成是洗脫化合物所需要的。由于HPLC系統(tǒng)駐留死體積的原因,沒(méi)有必要在運(yùn)行開(kāi)始時(shí)等度保持,相對(duì)于柱體積和HPLC駐留死體積的大小,運(yùn)行CombiFlash®NextGen梯度時(shí),目標(biāo)化合物可能提前或稍微滯后被洗脫。添加一個(gè)0.01分鐘時(shí)長(zhǎng)的步驟,然后以100% B清洗色譜柱中清除殘留化合物。
每段長(zhǎng)度(以分鐘為單位)的計(jì)算方法是用梯度長(zhǎng)度乘以柱體積,然后除以流速。梯度表是通過(guò)將分段長(zhǎng)度加到前幾次的總和而得到的。在表2中,柱體積中的片段長(zhǎng)度被轉(zhuǎn)換為時(shí)間,并將添加的片段長(zhǎng)度形成梯度表。
如果方法的分離度可以接受,使用相同的梯度表很容易創(chuàng)建一個(gè)閃式快速的梯度,用于以CV為單位的CombiFlash儀器。
結(jié)果
下面顯示的運(yùn)行使用了表2中列出的梯度片段。一次運(yùn)行使用2 × 50mm C8色譜柱,另一次使用4.6 × 150mm C18色譜柱。Benzophenone在水/乙腈體系的梯度洗脫。
C8, 2x50 mm 運(yùn)行實(shí)例
在RediSep Prep C8 2 x 50 mm色譜柱上開(kāi)發(fā)的方法,3分鐘內(nèi),梯度為40% - 50% B,然后一步升到100% B,使用水/乙腈體系清除色譜柱中的雜質(zhì)。
化合物洗脫時(shí)間為2min或7.9 CV。然后樣品在50 g RediSep Rf Gold C8柱(PN 69-2203-712)上運(yùn)行,使用相同的梯度,和已確定的柱體積。
閃式快速色譜柱的洗脫與uHPLC柱的洗脫非常接近,表明該方法可以通過(guò)這種方式轉(zhuǎn)移。
C18, 4.6 x 150 mm 運(yùn)行實(shí)例
在4.6 × 510mm RediSep Prep C18色譜柱上建立了的方法
使用水/乙腈體系,在18分鐘內(nèi),梯度為50% - 60% B,然后一步升到100% B,以從色譜柱中清洗污染物。C18比C8具有更強(qiáng)的保留能力,因此在柱體積相同的保留時(shí)間下,需要更強(qiáng)的溶劑體系才能得到洗脫。
該化合物在11.9min或7.9 CV洗脫。將方法轉(zhuǎn)移到50 g RediSep Rf Gold C18色譜柱(PN 69-2203-336)上運(yùn)行,水/乙腈體系中。
再一次表明,閃式快速色譜柱與分析用高效液相色譜保留有很好的一致性。
值得注意的是,從uHPLC色譜柱轉(zhuǎn)換的方法在閃式快速色譜柱洗脫比預(yù)測(cè)保留時(shí)間稍早,而HPLC預(yù)測(cè)的洗脫時(shí)間比實(shí)際閃式快速色譜柱洗脫時(shí)間稍早。這是因?yàn)樵谟?jì)算中沒(méi)有考慮系統(tǒng)駐留死體積。
uHPLC和HPLC色譜柱在同一分析儀器上運(yùn)行,分析系統(tǒng)駐留死體積相對(duì)于uHPLC柱更大,但相對(duì)于4.6 mm色譜柱較小,因此不同運(yùn)行時(shí)間梯度延遲的程度不同。在分析過(guò)程中,好使目標(biāo)化合物的洗脫在梯度的中間,以允許不同儀器之間保留體積一定的變化。
結(jié)論
RediSep Prep色譜柱可以可靠地用于開(kāi)發(fā)閃式快速色譜的方法,2 × 50mm uHPLC色譜柱是非常快速的方法開(kāi)發(fā)手段,運(yùn)行基本在5分鐘內(nèi)完成。兩種色譜柱都需要極少量的樣品,節(jié)省幾乎所有的待純化樣品。
ACCQ Prep HP150 高壓制備型HPLC色譜系統(tǒng)
HP150直觀、易于使用、簡(jiǎn)單快速純化設(shè)計(jì)理念,用戶(hù)界面友好,消除了普通高效液相色譜系統(tǒng)中不必要的和復(fù)雜的參數(shù)設(shè)置。增強(qiáng)高效液相制備色譜性能和準(zhǔn)確性,提高純化樣品回收率。內(nèi)置餾分收集器和集成觸摸屏,緊湊設(shè)計(jì)節(jié)省空間,HP150系統(tǒng)技術(shù)特點(diǎn):
流速1-150 mL/min開(kāi)發(fā)分析方法和制備方法
操作壓力可達(dá)6000 psi
UV或UV/VIS基礎(chǔ)上選擇ELSD和MS檢測(cè)器
一鍵生成聚焦優(yōu)化梯度
純化時(shí)間小化,樣本回收率Z大化
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