溫濕度傳感器：保證醫(yī)藥保管倉庫藥品質(zhì)量

醫(yī)藥流通行業(yè)依托現(xiàn)代化物流設(shè)備和物流信息管理系統(tǒng)，通過有效整合營(yíng)銷渠道上下游資源，優(yōu)化倉儲(chǔ)配送環(huán)節(jié)中驗(yàn)收，存儲(chǔ)，揀選，配送等作業(yè)流程，旨在縮短庫存及周轉(zhuǎn)時(shí)間，減少物流成本，以達(dá)到實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，信息化和效益化目的。

為保證患者用藥安全，除了了解患者的用藥禁忌，還應(yīng)保證藥品質(zhì)量。要保證藥品質(zhì)量，必須合理、正確、嚴(yán)格地進(jìn)行藥品儲(chǔ)存。藥品從生產(chǎn)到消費(fèi)領(lǐng)域的流通過程中經(jīng)過多次停留而形成的儲(chǔ)備，是藥品流通過程中*的重要環(huán)節(jié)．藥品養(yǎng)護(hù)：運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與方法，研究藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)技術(shù)和儲(chǔ)存藥品質(zhì)量變化規(guī)律，防止藥品變質(zhì)，保證藥品質(zhì)量，確保用藥安全、有效地一門實(shí)用性技術(shù)科學(xué)。

藥品貨垛與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施，設(shè)置足夠?qū)挾鹊呢浳锿ǖ溃乐箮靸?nèi)設(shè)施對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響，保證倉儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)管理工作的有效開展。藥品垛堆的距離要求為：藥品與墻、藥品與屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。另外倉間主通道寬度應(yīng)不少于200厘米，輔通道寬度應(yīng)不少于100厘米。

應(yīng)有適宜藥品分類管理的倉庫，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。可儲(chǔ)存于同一倉間，但應(yīng)分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應(yīng)專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險(xiǎn)品等。

應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各類藥品儲(chǔ)存庫均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求，分別儲(chǔ)存于冷庫（2－10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0－30℃）內(nèi)，各庫房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45％—75％之間。

所設(shè)的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應(yīng)以保證藥品質(zhì)量、符合藥品規(guī)定的儲(chǔ)存條件為原則，進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)定，即所經(jīng)營(yíng)藥品標(biāo)明應(yīng)存放于何種溫濕度下，就應(yīng)當(dāng)設(shè)置相應(yīng)溫濕度范圍的庫房。如經(jīng)營(yíng)標(biāo)識(shí)為15－25℃儲(chǔ)存的藥品，就應(yīng)當(dāng)設(shè)置15－25℃恒溫庫。

對(duì)于標(biāo)識(shí)有兩種以上不同溫濕度儲(chǔ)存條件的藥品，一般應(yīng)存放于相對(duì)低溫的庫中，如某一藥品標(biāo)識(shí)的儲(chǔ)存條件為：20℃以下有效期3年，20－30℃有效期1年，應(yīng)將該藥品存放于陰涼庫中。

藥品的儲(chǔ)存環(huán)節(jié)是藥品在使用前的后一道程序，儲(chǔ)存好壞直接決定了藥品出庫后的質(zhì)量，如果不加強(qiáng)對(duì)存儲(chǔ)環(huán)節(jié)的重視，輕則影響企業(yè)的發(fā)展和效益，重則危及生命安全。企業(yè)不僅需要在資金上加大對(duì)庫房基礎(chǔ)設(shè)施的投入，還要在人員上加強(qiáng)審核，積極開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)，開展定期核查工作，保證各個(gè)環(huán)節(jié)有條不紊地運(yùn)行。

儲(chǔ)存條件方面雖然盡力滿足藥品特性的需要，但是，庫存藥品質(zhì)量到底如何，還要通過定期質(zhì)量檢查來判斷。這種質(zhì)量檢查，應(yīng)該是巡回檢查。一般藥品每季檢查1次，有效期藥品每月檢查l次，以外觀檢查為主，同時(shí)要輔以內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。此外，企業(yè)每年還應(yīng)組織有關(guān)部門對(duì)庫存藥品進(jìn)行2次全面的質(zhì)量檢查和儲(chǔ)存條件的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究解決，使庫存藥品經(jīng)常處于合格狀態(tài)，以利市場(chǎng)供應(yīng)。批發(fā)企業(yè)銷售藥品，應(yīng)做好銷售記錄，特別要記錄好藥品的生產(chǎn)批號(hào)，一旦有什么問題，可以立即追蹤。