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自2010班GMP實施以來，隔離器技術已經在無菌制劑的生產中得到了廣泛的應用。而2015版藥典的討論稿中，新增了通則9206-無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導原則，這是中國藥典*以指導性文件形式專門對隔離器的驗證要求進行說明，該文件以美國藥典為參考，結合了國內當前技術條件，詳述了無菌隔離器的相關驗證要求。其能有效降低無菌檢查中發(fā)生假陽性的概率，同時由于其可以放置在中國藥典中的D 級環(huán)境，降低了對QC 實驗室環(huán)境控制的要求，簡化了人員更衣等程序。以其可控的、的、低能耗的優(yōu)勢，在QC 無菌檢查實驗室中越來越得到關注。
雖然在(無菌檢查法)中取消了對無菌檢查執(zhí)行的環(huán)境的明確規(guī)定，但是*將隔離器技術在無菌檢查中的應用引入藥典，增加了(無菌檢查用隔離器系統(tǒng)驗證指導原則)。可見在中國，無菌隔離器將成為一個新的趨勢。
從企業(yè)的成本角度來講，一方面，隔離器的使用從根本上有效的控制了假陽性的發(fā)生，避免了由于假陽性造成的企業(yè)損失和企業(yè)的名譽響應。另一方面使用其不但降低了無菌檢查操作環(huán)境的潔凈級別，而且簡化了人員進出的更衣過程，節(jié)省了背景環(huán)境驗證、日常消毒等額外的工作量。
然而，隔離技術在中國還是比較新的技術，對于大多數的制藥企業(yè)來說，對無菌隔離器比較陌生，尤其不知道應該何時使用，以及使用中的應該注意什么。國內用戶對其的理解程度不一，國內設備廠家的技術與產品質量也參差不齊，目前業(yè)內無相對明確統(tǒng)一的技術標準和應用指南，這為無菌檢查測試本身帶來了很多隱患。
另一方面，國內多數用戶對隔離器使用也存在許多誤區(qū)，這為我們藥品質量控制帶來了很大的隱患。
在這里小編結合了一些國內外的實際案例，就無菌檢查的實際使用進行說明，以及對隔離器的操作和日常給出的建議。
發(fā)展階段
早在20世紀80年代以來，隔離技術在世界范圍內已經得到了廣泛的應用，而作為制藥行業(yè)內早引入隔離技術的實驗室無菌檢查行業(yè)，在市場上已經經歷了數代變更：
一代：以PVC等軟性材料作為主體結構材料，空氣處理系統(tǒng)設計為紊流結構;操作部件以手套/袖套組件、半身服為主，并以臭氧或過氧乙酸等消毒方式對控制微生物的主流手段。
二代：隨著對無菌隔離技術和滅菌技術的發(fā)展，隔離器發(fā)展為以不銹鋼材料為主體結構材料，但結構上仍然保留了艙體內紊流設計。滅菌方式以連接外置的汽化或噴霧的過氧化氫設備為主。
三代：為加強無菌隔離器使用過程中的風險控制和基于操作人員職業(yè)健康方面的考慮，隔離器發(fā)展為以不銹鋼為主體材料，單向流設計，集成在線環(huán)境監(jiān)測裝置，汽化過氧化氫滅菌系統(tǒng)與隔離器集成。
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