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豬elisa試劑盒實驗原理。

來源:上海邦景實業(yè)有限公司   2020年08月19日 09:33  

豬elisa試劑盒實驗原理:

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗PDF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化

的抗PDF抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化

成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PDF呈正相關。用酶標儀在450nm

波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

0.15ml 香荊芥酚 含量測定 111691-200501

0.15ml 甘油三油酸酯 含量測定 111692-200501

0.15ml 甘油三亞油酸酯 含量測定 111693-201002

20mg 十七碳酸甲酯 含量測定 111694-200501

20mg 槐角苷 含量測定 111695-200501

20mg 蓮心堿高氯酸鹽 含量測定 111696-200501

20mg 鴨腳樹葉堿 含量測定 111697-200802

20mg 異阿魏酸 含量測定 111698-200602

20mg 高良姜素 含量測定 111699-200501

20mg 梣酮 含量測定 111700-200602

20mg 白楊素 含量測定 111701-200501

20mg 芥子堿硫氰酸鹽 含量測定 111702-200501

20mg 芒柄花素 鑒別 111703-200602

20mg 染料木素 含量測定 111704-200501

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