新藥開發-calScreener細胞生物學的微熱量計
細胞生物能學可用于更好的基于表型的藥物發現
calScreener™表型分析彌合了靶標發現與臨床試驗之間的鴻溝。基于代謝的篩查使您更接近現實生活。
表型分析可提高藥物開發的預測價值
calScreener可以直接測量細胞活性,而無需任何標記或添加任何種類。它是能量釋放的直接度量,這意味著它不是通過代理分析來度量的。唯yi的好處是,它不是參數測試。
與使用基于參數(基因型)檢測的大多數其他技術相比,calScreener是一種真正的表型(功能性)檢測。與calScreener的連續動力學測量相反,大多數測定法主要是終點測定法,其中在一個或有限數量的時間點收集樣品。
calScreener提供的直接代謝讀數使您作為科學家可以使用無偏分析,在正確的生物學環境下研究治療效果,從而為具有成本效益的快速藥物開發提供更大的預測價值。
整個系統的功能讀數,提高了生物相關性
沒有其他可用的無標記和非破壞性技術可用于在正確的背景下立即研究所有細胞參數的凈效應,而不管樣品的組成和形態如何。
總的代謝反應提供了整個系統的功能讀數。為了更好地捕獲培養皿中已經存在的與臨床相關的生物學信息,可以在進行昂貴的動物和人體研究之前提高其預測能力。借助功能強大的calScreener表型篩選測定法,從體外到體內時,可以zui大程度地減少信念的飛躍。
- 實時直接監測細胞代謝率
- 在任何介質中測量細胞培養物,線粒體分離物和完整組織
- 易于連續監測代謝率(以µJ / s為單位)和總能量釋放
- 無標簽和非破壞性技術,允許進行實驗后分析
- 多達32個同時采樣,處理或條件。
- 在動物研究之前提高預測能力
棕色脂肪細胞的生熱作用
calScreener用于研究直接熱量產生,作為棕色脂肪組織的標志性功能。來自完整脂肪組織樣本的測定數據清楚地表明,可以測量能量消耗的刺激作為藥物刺激的函數。
這開辟了開發用于肥胖癥適應癥的藥物的領域,它直接使用能量消耗作為讀數進行評分,而不是替代參數或間接測量。
未公開的數據顯示,calScreener是一種*且高度靈敏的方法,用于測量UCP1陽性脂肪細胞產生的熱量。
了解有關棕色脂肪組織應用的更多信息
代謝研究史
自1975年以來,世界范圍內的肥胖癥已增加了三倍,共有19億成年人超重。在制藥行業中,非常積極地進行了能夠幫助改善這種流行病的化合物的篩選。一種方法是促進白色脂肪組織上的棕色脂肪組織特性。成功意味著將白色脂肪轉變為棕色脂肪,從而導致體重減輕和熱量產生。
沒有比calScreener™(第yi種適用于細胞生物學的微熱量計)更好的測量傳熱的儀器
量熱法是測定代謝率的金標準
從主動的細胞運輸到大量營養素的合成或肌肉收縮,人體的所有功能都需要能量,而且人體的所有新陳代謝過程都會消耗能量。因此,生物體產生的能量與代謝率成正比。直接量熱法是確定代謝率的金標準,它已成為研究健康和疾病中新陳代謝的基礎。
在熱量產生與氧氣消耗成正比的假設下,通過間接量熱法已廣泛估計了代謝率。但是,當涉及厭氧代謝,糖異生,生酮或脂肪形成,然后出現錯誤時,這種假設并不總是正確的。
使用CalScreener™可以直接測量有氧代謝和厭氧代謝,而在其他技術中則無法測量代謝參數的子集,而不能測量總能量轉換。
科學參考
Clark,DG,Brinkman,M。和Neville,SD,1986。對照和食堂喂養大鼠棕色脂肪細胞熱量產生的微量量熱測量。生化。J.,235,第337-42頁。
Backman,P.,1992。微量量熱緩沖液懸浮液在攪拌下研究人的紅細胞。熱化學學報,205,第87-97頁。
Burnett,CML和Grobe,JL,2013年。直接量熱法可確定C57Bl / 6和FVB小鼠靜息代謝率的呼吸測定法缺陷。《美國生理學雜志-內分泌與代謝》,第305(7)頁,E916–E924。
Kriszt,R.等人,2017。受刺激的單細胞棕色脂肪細胞中熱生成的光學可視化。
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