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雙抗體夾心法是將含有已知抗體的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗滌一次；加待測抗原，如兩者是特異的，則發生結合，然后把多余抗體洗除；加入與待測抗原呈特異反應的酶聯抗體，使形成“夾心”；加入該酶的底物，若看到有色的酶解產物產生，說明在孔壁上存在相應的抗原。
酶聯免疫吸附試驗( ELISA )原理是一種將抗原抗體反應的特異性和酶促反應的高效催化作用結合起來的方法。基本原理:先將抗體或抗原包被到固相載體表面，然后與待測樣品中的抗原或抗體發生反應，再加入酶標抗體與載體表面的抗原抗體復合物結合，后加入酶底物系統進行顯色，根據顏色深淺或光密度(OD)值的大小進行定性或定量分析，從而得出待測標本中抗原或抗體的含量。常用方法有雙抗體夾心法常用于測抗原間接法常用于測抗體本試驗以雙抗體夾心法原理檢測AFP，以協助原發性肝癌的早期診斷。
索萊寶Human IL-6 elisa試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。試劑盒的檢測原理如下：
2.分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人 IL-6 會與酶標 板上的包被抗體充分結合；
3.洗板后加入生物素化抗人 IL-6 抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品 和樣本中的人 IL-6 發生特異性結合；
4.洗板后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈 霉親和素會發生高強度的非共價結合；
5.洗板后加入顯色劑底物 TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人 IL-6， 則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺（正相關）的藍色物質，加入終止液后反應孔會變成黃色；后，在 λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應孔樣品吸光度（OD），樣本中的人 IL-6 濃度與 OD 成正比，通過 繪制標準曲線和四參數擬合軟件便可計算出樣本中人 IL-6 的濃度。
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