5-氟尿嘧啶生產(chǎn)廠家

 聯(lián)絡(luò)我們請(qǐng)點(diǎn)擊：聯(lián)系我們

產(chǎn)品名稱：5-氟尿嘧啶(5-氟脲嘧啶)

CAS： 51-21-8

標(biāo)準(zhǔn)： 企標(biāo)

天然/合成：合成

級(jí)別： 醫(yī)藥級(jí)

含量： 99%

外觀： 白色粉末

包裝： 25KG/紙板桶 可拆分

5-氟脲嘧啶 用途與合成方法

抗代謝藥 5-氟脲嘧啶簡(jiǎn)稱氟脲嘧啶，為嘧啶類抗代謝藥，是目前臨床上常用的一種化療藥物，對(duì)增殖期各期均有作用，能阻止胸腺嘧啶的形成，抑制DNA的生物合成，從而抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。臨床用于治療消化道腫瘤，如胃癌、腸癌、肝癌等。對(duì)乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、宮頸癌、胰腺癌等亦有效。瑞士生產(chǎn)的癌膚治為含本品5%的軟膏，主要用于日光角化病和老年角化病、癌前期皮炎、單個(gè)和多發(fā)性淺表基底細(xì)胞癌、放射性皮膚病損害后的癌期及表淺基底細(xì)胞癌。

5-氟脲嘧啶在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧脲嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脲嘧啶脫氧核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)樾叵汆奏っ撗鹾塑账幔瑥亩绊慏NA的生物合成。同時(shí)，它能摻入RNA，通過阻斷脲嘧啶及乳清酸摻入RNA，達(dá)到直接抑制RNA的合成。

本藥主要在肝臟中分解代謝，大部分解為二氧化碳從呼吸排出，極少由尿排出。口服后吸收差異很大;靜脈給藥后，其血漿濃度很快在兩小時(shí)內(nèi)下降;靜注后于30分鐘內(nèi)可到達(dá)腦脊液中并維持3小時(shí);靜脈持續(xù)滴注的毒性較一次靜脈推注為輕;靜脈給藥的療效也較口服為高。氟脲嘧啶對(duì)增殖細(xì)胞的毒性大于非增殖細(xì)胞，但并無明顯的細(xì)胞周期特異性。對(duì)氟脲嘧啶的耐藥性可由于對(duì)活性作用必需的酶缺少或胸苷酸合成酶活力增加的結(jié)果。

領(lǐng)域： 抗代謝抗腫瘤藥

運(yùn)用： 能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)換成胸腺嘧啶核苷核，干擾DNA合成。對(duì)RNA的合成也有一定的抑制作