原子吸收分光光度計的優缺點
一、原子吸收光譜法的優缺點
原子吸收光譜法,選擇性強,因其原子吸收的譜線僅發生在主線系,且譜線很窄,所以光譜干擾小、選擇性強、測定快速簡便、靈敏度高,在常規分析中大多元素能達到10-6 級,若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進行10-9 級的測定。分析范圍廣,目前可測定元素多達73種,既可測定低含量或主量元素,又可測定微量、痕量、甚至超痕量元素;既可測定金屬類金屬元素,又可間接測定某些非金屬元素和有機物;既可測定液態樣品,又可測定氣態或某些固態樣品。抗干擾能力強,原子吸收光譜法譜線的強度受溫度影響較小,且無需測定相對背景的信號強度,不必激發,故化學干擾也少很多。精密度高,常規低含量測定時,精密度為1%~3%,若采用自動進樣技術或高精度測量方法,其相對偏差小于1%。
當然原子吸收光譜法也有其局限性,它不能對多元素同時分析,對難溶元素的測定靈敏度也不十分令人滿意,對共振譜線處于真空紫外區的元素,如P、S等還無法測定。另外,標準工作曲線的線性范圍窄,給實際工作帶來不便,對于某些復雜樣品的分析,還需要進一步消除干擾。火焰原子吸收因設備簡單,操作簡便,易于普及和待測元素的線性范圍寬等原因,目前仍為廣大分析工作者普遍采用。近年來,利用火焰原子吸收測定高含量組分已取得一定進展,為拓寬火焰原子吸收的應用開辟了一條途徑。由于火焰原子吸收的靈敏度較低,對于痕量尤其是超痕量組分的測定,需進行富集和分離,盡管如此,對于一些靈敏度低的元素,火焰原子吸收法仍無法滿足測定的要求
二、原子吸收分光光度計標準加入法適用范圍
標準加人法是將加人到樣品中的已知質量濃度的待測元素與樣品中未知質量濃度的待測元素處于*相同的分析環境中,使之受溶劑及共存物的影響也相同。這種相同的分析行為在火焰原子吸收分析中經常見到,但在石墨爐原子吸收分析中不常見到。
一、原子吸收光譜法的優缺點
原子吸收光譜法,選擇性強,因其原子吸收的譜線僅發生在主線系,且譜線很窄,所以光譜干擾小、選擇性強、測定快速簡便、靈敏度高,在常規分析中大多元素能達到10-6 級,若采用萃取法、離子交換法或其它富集方法還可進行10-9 級的測定。分析范圍廣,目前可測定元素多達73種,既可測定低含量或主量元素,又可測定微量、痕量、甚至超痕量元素;既可測定金屬類金屬元素,又可間接測定某些非金屬元素和有機物;既可測定液態樣品,又可測定氣態或某些固態樣品。抗干擾能力強,原子吸收光譜法譜線的強度受溫度影響較小,且無需測定相對背景的信號強度,不必激發,故化學干擾也少很多。精密度高,常規低含量測定時,精密度為1%~3%,若采用自動進樣技術或高精度測量方法,其相對偏差小于1%。
當然原子吸收光譜法也有其局限性,它不能對多元素同時分析,對難溶元素的測定靈敏度也不十分令人滿意,對共振譜線處于真空紫外區的元素,如P、S等還無法測定。另外,標準工作曲線的線性范圍窄,給實際工作帶來不便,對于某些復雜樣品的分析,還需要進一步消除干擾。火焰原子吸收因設備簡單,操作簡便,易于普及和待測元素的線性范圍寬等原因,目前仍為廣大分析工作者普遍采用。近年來,利用火焰原子吸收測定高含量組分已取得一定進展,為拓寬火焰原子吸收的應用開辟了一條途徑。由于火焰原子吸收的靈敏度較低,對于痕量尤其是超痕量組分的測定,需進行富集和分離,盡管如此,對于一些靈敏度低的元素,火焰原子吸收法仍無法滿足測定的要求
二、原子吸收分光光度計標準加入法適用范圍
標準加人法是將加人到樣品中的已知質量濃度的待測元素與樣品中未知質量濃度的待測元素處于*相同的分析環境中,使之受溶劑及共存物的影響也相同。這種相同的分析行為在火焰原子吸收分析中經常見到,但在石墨爐原子吸收分析中不常見到。
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