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超微量紫外分光光度計主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測，在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域獲得了日益廣泛的應(yīng)用。
產(chǎn)品操作簡單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。分光光度測量是關(guān)于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。
超微量紫外分光光度計的使用方法：
1、打開儀器電源開關(guān)，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預(yù)熱約20分鐘。
2、調(diào)節(jié)波長（λ）調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
3、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān)，選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。
4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
6、將校準(zhǔn)溶液和待測溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度（A）值。
7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計算待測物濃度。
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