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蛋白(肽段)定量的原理及 安捷倫的解決方案

來源:上海分析儀器銷售中心   2018年06月29日 13:22  

蛋白質作為所有生命周期的直接參與者,是生命現象和生物規律 變化的標志物,在生命科學的大環節中占據著舉足輕重的地位。 從蛋白質的角度去描述生物的變化,業已成為研究生命科學的主 要手段。處于不同時期、不同條件下的功能性蛋白質,其表現 形式及豐度水平千變萬化、生理功能模塊和介導信號通路紛繁復 雜,因此,深入研究蛋白質乃至對生物標志物監測充滿著艱辛與 挑戰。與早期關注蛋白質的發現過程不一樣,目前生物化學家越 來越重視功能性蛋白質在表達量上的變化,蛋白豐度的變化更能 體現出生命變化的多樣性。

生化實驗室根本的分析任務之一就是蛋白的定量分析,但以往 的抗體免疫化學法 (Western Blot) 表現出較差的特異性和較高的 測量誤差 (CV > 20 - 40%)。串聯質譜多反應監測 (MRM/SRM) 定量方法,一直以來就是定量的黃金標準,在小分子定量上早已 成熟使用,隨著液相色譜和串聯質譜技術的提高,越來越多的生化實驗室開始大量采用串聯質譜技術為基礎的蛋白(肽段)定量 流程。MRM 肽段定量方法的優點很多,它利用蛋白專屬的肽段 序列完成定量分析,一次運行可同時分析幾十到幾百種的蛋白, 具備高通量的定量分析能力。特別是 2012 年,方法領域的權 威期刊《Nature Methods》將基于三重四極桿質譜 (Q) 平臺的 MRM/SRM 定量思路的靶向蛋白質組學 (Targeted proteomics) 技術列為當年的年度方法,確立了目標蛋白定量分析的策 略。近年來該雜志陸續發表了多篇論文,對 Q-MRM/SRM 思 路成功應用于目標蛋白定量分析進行了持續報道。隨著質譜靈敏 度的大幅提高,以大流速常規液相色譜 (LC) 取代納流液相色譜 (Nano-LC) 所組成的 MRM 肽段定量方法,代表著蛋白定量分析 的高技術標準,極大地促進生物化學及各種新應用快速向前發 展,廣泛應用在蛋白質組學、生物制藥等研究領

MRM 方法作為一種成熟的定量技術,已經廣泛用于食品安全檢 測和制藥行業以及肽段的檢測。以制藥為例,MRM 方法被用來 監測血樣中藥物濃度或藥物代謝產物隨時間的變化。基于質譜 技術的蛋白質組學常用的一種分析策略是采用特異性蛋白酶將蛋 白質酶切形成肽段,生成的肽段經過液相色譜分離后進入質譜分 析,通過鑒定蛋白對應的性肽段 (Unique Peptides) 來鑒定 相應的蛋白,該方法被稱為槍法 (Shotgun),是蛋白質組學經 典的非靶向方法。該方法被廣泛用于復雜生物樣本,如血漿、細 胞、組織中蛋白的大規模鑒定,采用標記或非標記的方式通過相 對定量比較對照組和樣品組的差異可以發現具有診斷、預警或治 療有意義的潛在蛋白質,即生物標記物。僅以癌癥為例,目前文 獻報道的潛在生物標記物就超過 1261 個[1]。然而,這其中幾乎 沒有一個潛在生物標記物能滿足臨床生物標記物的高標準而被認 可,這一點從美國 FDA 批準蛋白類生物標記物的進度就能證實。 過去 15 年,美國 FDA 批準的針對所有疾病的生物標記物平均下 來每年不超過 1.5 個蛋白[2]。在臨床上,目前使用的生物標記物 的體內濃度低、動態范圍寬,濃度分布能跨越 11 個數量級;在分 析方法上又缺少一種能對大量不同樣品進行定量的高通量分 析方法。而 MRM 方法能彌補槍法的不足,提供了一種高靈敏 度、高度、高重現性和高通量的分析方法,非常適用于生物 標記物的驗證及系統生物學研究[3]。

MRM 方法充分發揮了 Q 定量的優勢。在 MRM 方法中,通 過采用 Q1 和 Q3 分別選擇目標肽段的母離子和子離子來實現對 應目標蛋白的定量。兩級四極桿篩選為 MRM 方法提供了極 高的選擇性,降低了復雜樣品中共流出物的背景干擾[4]。同時, Q 方法采用選擇離子通過模式,相比于槍法的傳統全掃描模 式,方法的靈敏度提高了 1 - 2 個數量級。另外,MRM 具有五 個數量級的線性動態范圍,能夠檢測復雜樣品中的低豐度蛋白, 這在系統生物學定量研究中至關重要。MRM 檢測肽段方法建 立后,在不同的實驗室里重復實驗具有非常好的重現性;一個方 法內可包含上千個 MRM 離子對,能實現高通量的檢測[5]。通過 加入穩定同位素標記內標肽段 (Stable Isotope-labeled internal standards, SIS),可以大大降低離子抑制、基質效應和樣品前處 理過程的誤差造成的影響,得到更準確的定量結果。對于一組給 定的待測蛋白質,如信號通路上蛋白質、一組生物標記物,MRM 方法能夠進行一致的、可重復的、高通量的定量分析[6]。相 比于親和方法,MRM 不受到抗體種類及特異性的限制,能夠很 方便的進行大規模研究。 目前靶向肽段定量的蛋白測定法,可以開展大規模的蛋白質組學 定量分析項目,以及在大規模地開發、系統性地驗證蛋白質生物 標志物;加之快速成熟的分析方法和軟件,以及廣泛接受和普遍 使用的質譜儀器,為生物化學家提供了系統、可靠、革命性的蛋 白定量平臺,極大地促進了系統生物學、臨床研究、生物制藥及 其它相關應用領域的高速發展。

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