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【軟件】行標軟件SoftMax Pro助您輕松get分析數據Molecular Devices
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| 行標軟件SoftMax Pro助您輕松get分析數據 | |||
| 通常情況下生物學實驗中獲得數據需要對其結果進行復雜運算，傳統形式上軟件只能進行信號的收集，目前來看已經不能滿足大家日益增長對強大分析軟件能力渴望。 MD的行業標準級微孔板軟件SoftMax Pro，不僅僅是儀器控制、信號收集的軟件，在此基礎上可支持多達21種函數曲線擬合方式、平行性分析（PLA）、權重因子再分配、函數公式編輯等。 當我們無法直接檢測一個生物制品的活性而只能通過檢測其產生的效果時，PLA方法通常會被用來進行效應曲線的比較來獲得此制品的效果，評價平行性是計算化合物或藥物相對活性的前提，并且在很多生物應用中如藥物活性比較、分析物鑒定、交叉反應、干擾物質、基質補償、濃度估算和抑制效應等應用研究中。 目前主流的PLA比較方法為兩類：效應比較法和參數比較法。我們將對這兩大類方法進行詳細解釋和介紹，讓大家更好地掌握如何使用SoftMax Pro 軟件進行平行性測試。 我們相信，借助SoftMax Pro 軟件強大的數據收集、分析功能，一定能滿足您應對各種復雜數據的處理要求。 | |||
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| 下載應用資料 | |||
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| 圖1：顯示參數獨立性。 參數的獨立程度使用對數標度的bar顯示出來，十格bar表明參數的獨立程度很高。 | 圖2：非線性回歸的平行線模型。 相對活性的計算由曲線的線性區段的半效劑量效應 EC50 獲得，曲線使用約束性模型進行擬合，除了描述 X- 軸的參數外，各條曲線的 4 參數方程中的各個參數都是相同的。 | ||
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