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藥品穩定性試驗箱環境條件

來源:上海三騰儀器有限公司   2018年01月22日 09:42  
  藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
  藥品穩定性試驗箱箱體結構
  材質結構:外箱材質:均采用冷軋鋼板數控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理,更顯光潔、美觀 
  溫濕度循環系統:采用特制空調型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪,以達強度對流垂直擴散循環
  箱門內壁裝有8~10支20W日光燈進行光照試驗
  內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離
  箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程
  采用的門封條和保溫材料令整機性能更*
  門把手:采用無反作用門把手,操作更容易
  腳輪:機器底部采用高品質可固定式PU活動輪
  
藥品穩定性試驗箱環境條件
  環境溫度:5℃~+30℃(24小時內平均溫度≤30℃)
  環境濕度:≤85%RH

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