TruSeq 接頭中*分子標識符的整合提高了定量測序的性

   二代測序數(shù)據(jù)的定量分析要求區(qū)分重復讀長，重復讀長在PCR過程中由具有*起源的相同分子產(chǎn)生。通常PCR復制被定義為序列讀取，它以對齊為依據(jù)，對齊到相同的基因組坐標上。然而，在文庫構(gòu)建期間，相同的分子能夠獨立產(chǎn)生。作為PCR的復制品，分析時這些分子的錯誤識別能夠產(chǎn)生不可預見的偏愛。美國紐約大學科學家開發(fā)了一種性價比高的序列接頭，通過改進Illumina公司TruSeq接頭，結(jié)合*分子標識符（UMI）的設計，可以維持進行多重、單一指標測序的能力。UMIs結(jié)合到TruSeq接頭（即TrUMIseq 接頭）能夠識別真正的PCR產(chǎn)物，這些PCR產(chǎn)物帶有相同UMIs作為相同的圖譜讀取。使用TrUMIseq 接頭，在使用DNA測序的各種人群中和使用RNA測序的基因表達定量中， PCR復制品的移除提高了等位基因頻率估計的度和RNA測序基因表達定量。

原文：

Jungeui Hong  and David Gresham. Incorporation of unique molecular identifiers in TruSeq adapters improves the accuracy of quantitative sequencing. BioTechniques 63:221-226 (November 2017)