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癲癇模型的建模方法如下：

1）腹腔注射氯化鋰(127mg／kg)，用以易化匹羅卡品的致癇作用；

2）18.5～23.5h后腹腔注射溴化甲基東莨菪堿(1mg／kg)，用以減輕致癇劑匹羅卡品的外周*堿能副反應；

3）30min后腹腔注射匹羅卡品(60mg／kg)；

4）注射匹羅卡品后對大鼠的行為學表現進行觀察，并根據Racine標準對每只大鼠的發作程度進行評定，癲癇持續狀態(SE)規定為連續的全身性發作(4或5級發作，4級主要表現為直立，5級主要表現為直立并摔倒，均同時伴有全身陣攣性發作)或多個4或5級發作，并且行為學在90min發作間期內未恢復正常者。記錄發作的時間潛伏期(從給藥到SE開始的時間)。如給藥30min后無SE發作，重復給藥一次。

5）SE 90min后，腹腔注射**泮（4mg/kg）終止發作，以避免癇性發作致死。發作程度<4級的大鼠剔除。飼養1周后觀察，無自發性癲癇發作的大鼠剔除。給予抗癲癇藥物*妥英鈉(PHT)75mg/kg腹腔注射一次，觀察一周，仍出現癲癇發作的大鼠給予PHT 75 mg/kg腹腔注射一次，觀察一周，仍出現癲癇發作的為成功模型。

耐藥相關指標研究  海馬組織，突觸前SV2A蛋白、突觸后PSD-95蛋白、GluR2、miR-485