| 供貨周期 |
一個月 |
應用領域 |
化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
人乳頭瘤病毒L1試劑盒，運用免疫或核酸檢測技術，測樣本 L1 蛋白或基因。經規范采樣、加樣等操作，靈敏度高、特異性強，用于宮頸癌篩查、感染診斷與疫苗評估 。
人乳頭瘤病毒L1試劑盒介紹
人乳頭瘤病毒L1試劑盒是用于體外檢測人樣本中 HPV L1 蛋白相關情況的重要工具，在 HPV 感染相關疾病的研究、診斷及防控中具有關鍵意義。
檢測原理
免疫檢測法：常采用酶聯免疫吸附測定（ELISA）技術，以雙抗體夾心法為主。試劑盒內的微孔板預先包被有針對 HPV L1 蛋白的特異性抗體。當加入待測樣本（如血清、宮頸脫落細胞裂解液等）時，若樣本中存在 HPV L1 蛋白，其會與包被抗體特異性結合。隨后加入酶標記的抗 HPV L1 蛋白抗體，該抗體與已結合在包被抗體上的 HPV L1 蛋白進一步結合，形成 “包被抗體 - HPV L1 蛋白 - 酶標抗體" 復合物。加入底物溶液后，在酶的催化作用下，底物發生顯色反應，通過酶標儀在特定波長下測定吸光度（OD 值），并與試劑盒提供的臨界值比較，判斷樣本中是否存在 HPV L1 蛋白及其大致含量情況。
核酸檢測關聯法：HPV 病毒的 L1 基因編碼 L1 蛋白。部分試劑盒通過檢測樣本中 HPV L1 基因的存在與否及含量，間接反映 L1 蛋白的情況。采用聚合酶鏈式反應（PCR）技術，設計針對 HPV L1 基因的特異性引物，對樣本中的核酸進行擴增。通過熒光標記的探針或其他檢測手段，實時監測擴增過程中熒光信號的變化，從而判斷樣本中是否存在 HPV L1 基因及病毒載量，進而推測 L1 蛋白表達情況。
使用方法
樣本采集：若為免疫檢測，血清樣本需待血液自然凝固后離心獲取；對于宮頸脫落細胞裂解液樣本，使用專用采樣刷在宮頸口采集細胞，然后將采樣刷放入含裂解液的保存管中充分振蕩，使細胞裂解。若為核酸檢測關聯法，采集宮頸脫落細胞、陰道分泌物等樣本，放入專用保存液中。采集后的樣本均需妥善保存，避免反復凍融影響檢測結果。
試劑盒準備：從冰箱取出試劑盒，在室溫（20℃ - 25℃）平衡 30 分鐘，確保試劑盒內各試劑溫度均勻。同時準備好移液器、吸頭、酶標儀（免疫檢測）或 PCR 儀（核酸檢測關聯法）等實驗器材，并檢查其性能是否正常。
加樣與反應：按照試劑盒說明書，將標準品（如有）、待測樣本及空白對照按規定體積準確加入相應反應體系中，如微孔板孔（免疫檢測）或 PCR 反應管（核酸檢測關聯法）。根據設定的溫度和時間進行孵育或擴增反應。
結果檢測與判定：免疫檢測使用酶標儀在規定波長下測定各孔 OD 值，將樣本的 OD 值與試劑盒提供的臨界值比較，判定樣本中是否存在 HPV L1 蛋白。核酸檢測關聯法通過 PCR 儀自帶的分析軟件讀取熒光信號，根據設定的閾值和標準曲線判斷樣本中是否存在 HPV L1 基因及病毒載量。
性能特點
高靈敏度：能夠檢測到極低含量的 HPV L1 蛋白或其相關基因，有助于早期發現 HPV 感染及相關疾病。
特異性強：無論是免疫檢測的抗體，還是核酸檢測的引物和探針，對 HPV L1 蛋白或基因具有高度特異性，與其他病毒或蛋白交叉反應極小，保證檢測結果的準確性。
操作簡便：試劑盒的操作流程相對標準化，經過簡單培訓的人員即可進行操作，適合各級醫療機構和實驗室使用。
應用場景
宮頸癌篩查：HPV L1 蛋白的檢測可輔助宮頸癌的早期篩查，結合其他指標，提高篩查的準確性。
HPV 感染診斷：用于判斷個體是否感染 HPV，尤其是在無法直接檢測病毒顆粒時，通過檢測 L1 蛋白或基因可有效診斷感染情況。
疫苗效果評估：在 HPV 疫苗接種后，檢測血清中 HPV L1 抗體或 L1 蛋白表達變化，評估疫苗的免疫效果。
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