在抗癌藥物的研究中，利用順鉑耐藥機制進行探討，是研究的一個熱點。順鉑耐藥性歸因于三種主要的分子機制：DNA 修復的加速，胞漿失活的加速和細胞攝取藥物能力的變化。其中，細胞攝取藥物能力的變化主要表現在細胞對順鉑的攝入能力降低或者順鉑轉運的加速。
Lauren Amable是美國國立衛生研究院(NIH)的癌癥研究專家，在癌癥藥物研究的過程中，她使用順鉑來觀測癌細胞對治療的反應。起初，她是這么做的：取一組細胞，用順鉑進行培養，接著消化處理細胞，使用傳統的ICP-MS進行檢測，得到一個含量數值。這個數值默認每個細胞內藥物的含量相同。可是，事實并非如此，如果所有細胞的反應都一致，就不存在復發的問題了。
傳統的ICP-MS無法檢測每一個細胞內的順鉑含量，這使得Lauren Amable很苦惱……
直到有一天，Lauren Amable與我們的同事Chady Stephan在交談中提到了她的煩惱。
那么，怎樣才能檢測到每個細胞內的順鉑含量？關鍵的是ICP-MS的分析速度要足夠快！
天下武功，唯快不破！
于是，珀金埃爾默開發出了速度快的ICP-MS NexION系列，分析速度達到每秒100,000 數據點，是傳統ICP-MS的10-20倍以上。它可以分析單個細胞里面的金屬含量，我們稱之為單細胞ICP-MS。
Lauren Amable馬上用我們新款的ICP-MS展開了相應的研究。
單細胞ICP-MS將每個細胞中的金屬成分離子化，產生離子流，以每秒100,000 數據點的速度快速對信號采集測量，單細胞ICP-MS 所得結果的信息更準確全面的反應了每一個癌細胞的實際情況。
這加快了Lauren Amable與她的同事們將研究發現轉化為健康治療的速度。
自珀金埃爾默公司1983年推出臺商用 ICP-MS以來，就一直著ICP-MS的技術發展潮流，單細胞ICP-MS再次印證了這一點。
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