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[供應]囊式過濾器
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  • 囊式過濾器
貨物所在地:
北京北京市
更新時間:
2025-02-18 21:00:07
有效期:
2025年2月18日 -- 2025年8月18日
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產品簡介

Sartopore 2 0.2微米膜過濾MidiCaps是即用型,整套無菌過濾裝置,用于制藥|生物技術領域的除菌級過濾。由*的親水性不對稱雙層聚醚砜膜制成的Sartopore 2囊式濾器,其設計目的是方便用于大量醫藥產品的無菌過濾。應用:典型應用包括以下對象的除菌級過濾:- 治療 - 生物流體 -注射劑 - 培養基 -緩沖劑 - 化學制品 - 清洗劑和消毒劑。

詳細介紹

Sartopore® 2 MidiCaps囊式過濾器

Sartopore 2 0.2微米膜過濾MidiCaps是即用型,整套無菌過濾裝置,用于制藥|生物技術領域的除菌級過濾。由*的親水性不對稱雙層聚醚砜膜制成的Sartopore 2囊式濾器,其設計目的是方便用于大量醫藥產品的無菌過濾。應用:典型應用包括以下對象的除菌級過濾:- 治療 - 生物流體 -注射劑 - 培養基 -緩沖劑 - 化學制品 - 清洗劑和消毒劑。兼容性:聚醚砜膜兼容pH值范圍從pH 1pH 14,使得Sartopore 2 MidiCapsMaxiCaps成為高|pH值溶液過濾的理想選擇。易于使用:Sartopore 2 MidiCaps單獨無菌包裝予以提供的。在現場使用前無需滅菌。靈活性:Sartopore 2 0.2微米MidiCaps過濾面積從500 cm²| 0.5 ft²0.45 m²| 5 ft²,方便用于不同批次規模的過濾過程。可放大性:能夠可靠地進行*的和可預見的放大或縮小試驗,因為所有Sartopore 2 MidiCaps都是由相同類型的膜和材料制成的,并且具備相同結構。節約成本:一次性囊式濾器設計理念的使用能夠避免投資于不銹鋼過濾器外殼,并且無需在清潔外殼和清潔驗證上額外的費用。微生物截留:0.2微米的Sartopore 2 MidiCaps是根據HIMAASTM F-838-05指南驗證的除菌級過濾器。質量控制:在放行之前,單個元件通過起泡點測試和擴散試驗進行完整性測試,保證的可靠性。文件:Sartopore 2 MidiCaps都是根據ISO 9001認證質量管理體系進行設計、開發和生產的。并提供驗證指南符合監管要求。

 

·      一、特點

           1、放大工藝中的拋棄型 MidiCaps®

·         2、減少清潔及清潔驗證

·         3、高通量/流速性能

·         4、的工藝方案

·         5、zui廣泛的化學兼容性

二、應用:

典型應用包括以下對象的除菌級過濾:- 治療 - 生物流體 -注射劑 - 培養基 -緩沖劑 - 化學制品 - 清洗劑和消毒劑。

三、兼容性:

聚醚砜膜兼容pH值范圍從pH 1pH 14,使得Sartopore® 2 MidiCaps®成為高|pH值溶液過濾的理想選擇。

四、使用方便:

Sartopore® 2 MidiCaps單獨無菌包裝運輸。在現場使用之前,可不用進行滅菌。

五、靈活性:

Sartopore® 2 0.2微米MidiCaps®過濾面積從500 cm²| 0.5 ft²0.45 m²| 5 ft²,方便用于不同批次規模的過濾過程。

六、可放大性:

能夠可靠地進行*的和可預見的放大或縮小試驗,因為所有Sartopore® 2 MidiCaps®都是由相同類型的膜和材料制成的,并且具備相同結構。

七、節約成本:

一次性囊式濾器的設計理念避免了對不銹鋼過濾外殼的投入,也取消了對清洗外殼和清洗驗證的額外費用。

八、微生物截留:

0.2微米的Sartopore® 2 MidiCaps®是根據HIMAASTM F-838-05指南驗證的除菌級過濾器。

九、質量控制:

在放行之前單個濾器都要進行完整性測試(擴散流及起泡點測試),確保可靠。

十、文件:

Sartopore® 2 MidiCaps都是根據ISO 9001認證質量管理體系進行設計、開發和生產的。并提供驗證指南符合監管要求。

 

Article Number

Description

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Sartopore 2 Membrane Filter Capsule

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