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2015年全國高分子學術論文報告會論文摘要042
閱讀：346 發布時間：2015-12-30
論文名：光引發紅細胞膜自組裝囊泡內部原位聚合制備納米凝膠
作者：張建華1，高偉偉2，張良方2,*
1 高分子科學與工程系，化工學院，天津大學，天津，300072
2Department of Nanoengineering, University of California, San Diego, CA 92093, USA
摘要：體循環清除作用嚴重制約了納米載體提高藥物體內遞送功效的發揮。紅細胞(RBC)的*長循環特性，為解決這個關鍵科學問題提供了全新的思路。本研究從仿生學的角度出發，以RBC 膜自組裝囊泡為納米反應器，基于四甲基哌啶-氮氧化物（TEMPO）對自由基的優異捕捉能力，開發不可跨膜進入囊泡內部的大分子阻聚劑（PEG-TEMPO），選擇性抑制囊泡外部單體聚合；隨后，利用光選擇性引發囊泡內部單體原位聚合，制備開發RBC 膜表面修飾的納米凝膠。利用紫外和質譜儀表征該阻聚劑的化學結構，利用差示掃描量熱儀研究其對丙烯酰胺聚合的阻聚效率。通過透射電鏡和動態光散射證實所制備的RBC 膜表面包覆納米凝膠的結構。在此基礎上，進一步考察了該納米凝膠對鈣黃綠素的包覆、負載和釋放。結果表明，在PEG-TEMPO 存在的情況下，利用光選擇性引發囊泡內部單體原位聚合，能夠制備具有均一核殼結構和優異穩定性的、RBC 膜表面修飾的納米凝膠。這為開發制備長循環納米給藥載體提供了一個全新的解決方案。
關鍵詞：細胞膜 納米反應器 納米凝膠 原位聚合 光引發
作者：張建華1，高偉偉2，張良方2,*
1 高分子科學與工程系，化工學院，天津大學，天津，300072
2Department of Nanoengineering, University of California, San Diego, CA 92093, USA
摘要：體循環清除作用嚴重制約了納米載體提高藥物體內遞送功效的發揮。紅細胞(RBC)的*長循環特性，為解決這個關鍵科學問題提供了全新的思路。本研究從仿生學的角度出發，以RBC 膜自組裝囊泡為納米反應器，基于四甲基哌啶-氮氧化物（TEMPO）對自由基的優異捕捉能力，開發不可跨膜進入囊泡內部的大分子阻聚劑（PEG-TEMPO），選擇性抑制囊泡外部單體聚合；隨后，利用光選擇性引發囊泡內部單體原位聚合，制備開發RBC 膜表面修飾的納米凝膠。利用紫外和質譜儀表征該阻聚劑的化學結構，利用差示掃描量熱儀研究其對丙烯酰胺聚合的阻聚效率。通過透射電鏡和動態光散射證實所制備的RBC 膜表面包覆納米凝膠的結構。在此基礎上，進一步考察了該納米凝膠對鈣黃綠素的包覆、負載和釋放。結果表明，在PEG-TEMPO 存在的情況下，利用光選擇性引發囊泡內部單體原位聚合，能夠制備具有均一核殼結構和優異穩定性的、RBC 膜表面修飾的納米凝膠。這為開發制備長循環納米給藥載體提供了一個全新的解決方案。
關鍵詞：細胞膜 納米反應器 納米凝膠 原位聚合 光引發