自然界中大多數(shù)有機(jī)物分子因?yàn)楹蠳、O、S等雜原子，系間竄越（S1-T1或T1-S0）量子產(chǎn)率大?；蛘咭?yàn)榉肿又性硬还财矫娑狈傂?，從而成為非熒光物質(zhì)或天然弱熒光物質(zhì)，難以直接用熒光檢測(cè)器進(jìn)行分析。熒光分析法因其靈敏度高、選擇性好，比一般的紫外檢測(cè)的靈敏度高出三個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)線可達(dá)10-6mg/L，甚至10-9mg/L。光化學(xué)熒光分析法的建立，大大拓寬熒光分析法的應(yīng)用范圍。它作為一種基于光化學(xué)衍生反應(yīng)的熒光分析法，是利用物質(zhì)在特殊的光化學(xué)反應(yīng)體系中大量吸收光子，從而誘發(fā)一系列如上圖所示的光化學(xué)反應(yīng)。在恒定的實(shí)驗(yàn)條件下，光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物的熒光強(qiáng)度與待測(cè)反應(yīng)物的濃度有定量關(guān)系，通過(guò)測(cè)定光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物的熒光強(qiáng)度可間接測(cè)定待測(cè)反應(yīng)物的濃度，從而達(dá)到定性定量分析的目的。

 

光化學(xué)衍生方法是基于待測(cè)物質(zhì)在特殊的光化學(xué)反應(yīng)體系吸收紫外光輻射從而引起物質(zhì)的性質(zhì)或者結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，形成熒光增強(qiáng)的現(xiàn)象，使得待測(cè)物的熒光性質(zhì)發(fā)生改變來(lái)提高熒光分析的靈敏度的一種方法。

 

PR-2光化學(xué)柱后衍生應(yīng)用于黃曲霉毒素HPLC法檢測(cè)，它能夠增強(qiáng)黃曲霉毒素B1和G1的熒光強(qiáng)度。使用時(shí)置于色譜柱和檢測(cè)器之間，進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)提高熒光、紫外、電化學(xué)檢測(cè)和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器的靈敏度和選擇性。