作為當(dāng)今社會(huì)藥品生產(chǎn)通行必須實(shí)施的制度，GMP已成為藥品全面質(zhì)量管理（TQC）的重要組成部分，藥品GMP認(rèn)證也已是間藥品貿(mào)易通行的慣例。而作為重要的制藥機(jī)械設(shè)備，對(duì)應(yīng)用于制藥生產(chǎn)的凍干機(jī)設(shè)備也就有了更高的要求，在這種情況下，凍干機(jī)生產(chǎn)廠商針對(duì)GMP的優(yōu)化改進(jìn)就變得異常重要。
經(jīng)過多年的深入研究，作為國(guó)內(nèi)少有的專業(yè)凍干機(jī)生產(chǎn)廠商，北京博醫(yī)康在凍干機(jī)的GMP優(yōu)化改進(jìn)方面就頗有心得。因?yàn)閾碛幸恢чL(zhǎng)期從事制藥機(jī)械設(shè)備的開發(fā)、研制和生產(chǎn)的科技人員及經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工人隊(duì)伍，具有一整套完整的凍干機(jī)制造工藝和生產(chǎn)線，博醫(yī)康可以充分利用優(yōu)勢(shì)資源進(jìn)行相關(guān)的技術(shù)研究與改進(jìn)。
因?yàn)镚MP對(duì)藥品在生產(chǎn)過程中的污染提出了較以前更高的要求，因此，博醫(yī)康就貫徹GMP以后凍干機(jī)的改進(jìn)主要圍繞防止生產(chǎn)過程中可能造成的污染來(lái)進(jìn)行。比如，干燥箱、冷阱內(nèi)部的構(gòu)件均用具有防晶腐蝕性能的316L不銹鋼和其他無(wú)污染防腐蝕的材料制造；開發(fā)干燥箱自動(dòng)裝、卸制品的機(jī)構(gòu)，使制品從灌裝、半加塞、進(jìn)箱、凍干、壓塞、出箱的整個(gè)過程實(shí)現(xiàn)了無(wú)手工操作的全自動(dòng)運(yùn)行，杜絕手工接觸制品和托盤可能帶來(lái)的污染等改進(jìn)，都為藥品的凍干生產(chǎn)提供了多重安全保證。
在更加嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求下，近年來(lái)，行業(yè)的博醫(yī)康不斷推出精品凍干機(jī)系列，每年都有凍干機(jī)產(chǎn)品推廣上市，帶給行業(yè)不斷的驚喜的同時(shí)，也令廣大凍干機(jī)用戶獲得了值得信賴的多而全的凍干機(jī)設(shè)備選擇。
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